四川
为强化药品、医疗器械、化妆品（以下简称“药械化”）安全风险防控，提升不良反应监测效能，3月21日，四川省绵阳市市场监管局经开分局组织召开2025年药械化使用管理暨第一季度药械化不良反应监测推进会。辖区内各医疗机构负责人参会。
会议通报了2024年全区药械化不良反应监测工作成效及存在问题，安排部署了2025年药械化监管和不良反应监测工作重点。
会议要求，各医疗机构要落实主体责任，完善风险防控机制，持续提升监测能力，严格执行“可疑即报”原则，夯实报告数量，提升报告质量；开展多层次业务培训，通过典型案例分析、信息化工具应用等，提升监测人员专业水平；强化药品监管举措，整合不良反应、监督检查、抽检数据、投诉举报等多渠道多形式信息，形成风险防控合力；深化专项整治行动。聚焦儿童化妆品、集采药品等重点领域，开展专项检查，严厉打击违法行为；推进数字化监管，充分发挥监测平台功能，探索实现药械化全流程可追溯可防控。
药械化安全关系群众健康与社会稳定，下一步，该局将以“四个最严”要求为准则，压实机构主体责任，强化闭环管理，确保监管措施落地见效。2025年将重点通过风险会商、能力提升、智慧监管等举措，筑牢药械化安全防线，助力绵阳医药产业高质量发展。同时将联合区社发局等部门，开展联合督导，确保监测目标高质量完成，为公众营造安全放心的药械化使用环境。（杨帆）
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