北京
2025年3月19日，《Nature》发表了复诺健自主研发的溶瘤病毒VG161用于晚期肝细胞癌患者的1期临床研究数据。
这项研究结果显示：34例既往标准治疗失败的患者中，64.71%的患者疾病得到控制，17.65%的患者肿瘤缩小或消失。
二线治疗失败的患者中位生存期（OS）为9.4个月，22例既往接受免疫治疗且失败的患者中位生存期（OS）达到17.3个月。
截图源于《Nature》
总体而言，该试验表明，VG161在晚期肝细胞癌治疗中显示出有希望的疗效。
VG161是一种基于Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）构建的新型抗肿瘤免疫增强型溶瘤病毒，2024年9月，溶瘤病毒VG161被纳入突破性治疗，用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌（HCC）患者。
VG161治疗肉瘤同样具有显著性效果
2024年4月3日，《SPANDIDOS PUBLICATIONS》报告了VG161治疗肉瘤的临床病例。
其中一名患者于 2019 年 11 月确诊为软骨肉瘤伴肺转移，患者接受手术以及放射治疗，但病情进展，于是患者接受VG161治疗，治疗后患者病情稳定，目标病灶相比于基线最大缩小17.96%，无进展生存近1年。
截图源于《SPANDIDOSPUBLICATIONS》
综上可见，复诺健自主研发的溶瘤病毒VG161在肝细胞癌以及肉瘤患者治疗中具有令人鼓舞的临床效益。
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