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3款中药待上市、63项新专利加持,悦康药业2024年创新爆发

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近日,悦康药业正式发布2024年年报,这份年报不仅是对过去一年公司发展的全面总结,更是展现其在医药领域持续创新、稳步前行的实力证明。

从财务数据来看,悦康药业在2024年实现归母净利润1.24亿元。值得关注的是,公司高度重视研发,全年研发投入达4.22亿元,占营业收入比例11.16% 。如此高比例的研发投入,也带来了丰厚的回报。2024年全年新增专利授权63项,累计专利已达317项,这些专利成为悦康药业技术积累与创新的坚实支撑,进一步筑牢了公司的创新护城河。

在产品研发管线方面,悦康药业进展迅速。3款国家1类中药创新药注射用羟基红花黄色素A、通络健脑片、紫花温肺止嗽颗粒均处于NDA审评阶段,距离上市仅一步之遥,有望为广大患者带来全新的治疗选择。

在抗病毒和降脂领域,悦康药业同样成果丰硕。广谱冠状病毒膜融合抑制剂YKYY017雾化吸入剂即将启动Ⅲ期试验,其独特的广谱抗病毒特性,不受病毒变异影响,一旦上市,将有效弥补现有冠状病毒治疗药物的不足。超长效降脂小核酸药物YKYY015注射液已获批中美临床,国内Ⅰ期临床试验正在进行中,有望实现一年仅需注射2次有效降脂,将极大改善高血脂患者的治疗体验。

此外,悦康药业在小核酸药物和mRNA疫苗研发方面取得重大突破。相关研发及中试生产平台已投入使用并高效运转,在核酸药物底层技术上进行了深度布局。用于预防呼吸道合胞病毒(RSV)、带状疱疹的mRNA疫苗YKYY025和YKYY026均获美国FDA临床试验批准,并提交中国IND且获得CDE受理。这两款疫苗采用悦康药业自主知识产权的YK - 009阳离子脂质的LNP递送系统,临床前数据显示免疫原性强、安全性良好。

悦康药业打造的十一大核心技术平台,形成了差异化竞争壁垒,多次通过GMP、欧盟GMP认证,全产业链布局与严苛的质量标准,使其在产品成本和质量上优势明显,赢得了市场的高度认可。

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