北京
中国上市公司网/文
2025年3月14日，悦康药业(股票代码：688658)正式发布了2024年年度报告。报告显示，公司全年实现营业收入37.81亿元，归母净利润1.24亿元。作为一家以创新驱动为核心竞争力的医药企业，悦康药业在2024年继续加大研发投入，全年研发投入达到4.22亿元，占营业收入的11.16%，较上年同期增加0.78个百分点。这一高比例的研发投入，不仅彰显了公司对创新的高度重视，也为未来的持续增长奠定了坚实基础。
创新研发构建技术壁垒 推动成果转化
多年来，悦康药业始终坚持高比例的研发投入，致力于打造全球领先的医药创新平台。2024年，公司在核酸药物、细胞与基因治疗药物、多肽药物、高端中药、高端化药以及全流程AI药物研发等领域取得了显著进展，形成了以十一大技术平台为核心的创新体系。截至2024年底，公司累计获得专利317项，其中2024年新申请专利76项，新获得专利63项，进一步巩固了公司在医药领域的创新专利壁垒。
悦康药业细胞与基因治疗创新中心、多肽药物创新中心
在创新药研发方面，悦康药业目前共有42个在研项目，其中21项为创新药，21项为仿制药及一致性评价项目。公司重点推进的 3 款国家 1 类中药创新药 —— 注射用羟基红花黄色素 A、通络健脑片(原‘复方银杏叶片’)和紫花温肺止嗽颗粒，均已获得 CDE 对其新药上市申请(NDA)的受理。此外，公司在抗病毒、抗肿瘤等领域的创新药研发也取得了突破性进展。广谱抗冠多肽药物YKYY017雾化吸入剂即将启动III期临床，治疗原发性肝癌的反义核酸药物注射用CT102已完成IIa期临床试验，标志着公司创新成果进入密集收获期。
国际化布局 多款创新药获海外临床批件
悦康药业不仅在国内市场取得了显著成果，还积极推动国际化战略，多款生物创新药获得海外临床批件。2024年，公司自主研发的超长效降脂小核酸药物YKYY015注射液、预防带状疱疹的mRNA疫苗YKYY026注射液以及预防呼吸道合胞病毒(RSV)的mRNA疫苗YKYY025注射液先后获得美国FDA的临床试验批准。这些成果不仅展示了悦康药业在全球医药领域的竞争力，也为公司未来在国际市场的拓展奠定了坚实基础。
悦康药业集团核酸药物创新中心
在核酸药物递送技术领域，悦康药业也取得了重要突破。截至2024年底，公司已获得17项发明专利授权，特别是在LNP(脂质纳米颗粒)递送技术方面，公司自主研发的YK-009阳离子脂质辅料已获得美国、日本、以色列等国的发明专利授权，标志着公司在核酸药物递送技术领域的全球领先地位。
技术平台全链条研发能力 推动创新药突破
悦康药业在2024年进一步完善了其技术平台建设，特别是在小核酸药物和mRNA疫苗领域，公司已搭建了从靶点发现、序列设计、工艺开发到规模化生产的全链条研发平台。公司自主研发的GalNAc肝靶向递送技术、Cap1型加帽类似物以及自复制mRNA疫苗技术等多项核心技术均获得了发明专利授权，进一步提升了公司在核酸药物领域的竞争力。
悦康药业集团药物研究院液相室
此外，公司在AI药物研发方面也取得了显著进展。2024年，公司向国家知识产权局提交了14项AI药物算法发明专利，并成功授权10项。通过AI技术的深度应用，悦康药业实现了从靶标发现、药物设计到工艺优化的全链条智能化研发，大幅提升了药物研发的效率和成功率。
悦康药业2024年年报的发布，不仅展示了公司在创新研发、国际化布局和技术平台建设方面的卓越成就，也为未来的持续增长描绘了清晰的蓝图。悦康药业正以创新为引擎，迈向全球医药舞台的中心，致力于为全球患者提供更多优质、可及的创新药物。
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