北京
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3月17日，赛升药业（300485）发布公告，子公司沈阳君元药业有限公司获得国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于乳腺增生症的临床试验。
该药物名为丹香颗粒，规格为每袋6g，注册分类为1.1类中药。经过审查，丹香颗粒的临床试验申请符合药品注册的相关要求。
丹香颗粒适应症包括疏肝行气、祛痰化瘀、散结止痛，主要用于肝郁气滞、痰凝血瘀所致的乳腺增生症。尽管获得了临床试验通知书，沈阳君元药业有限公司在开展临床试验的过程中仍面临多重不确定性，投资者需谨慎决策，注意投资风险。
2024年前三季度，赛升药业实现收入3.23亿元，归母净利润-9820万元。
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