Nat Metab | 刘光慧/王思等开发延缓骨骼肌衰老的基因疗法

骨骼肌作为人体运动系统的核心组成部分，在维持机体运动功能和能量代谢平衡中发挥着至关重要的作用。増龄伴随的骨骼肌质量减少和功能减退不仅与老年人活动能力下降密切相关，还增加了跌倒和骨折等不良事件的发生风险。此外，骨骼肌的退行性改变还与年龄相关的代谢紊乱密切相关，是多种慢性疾病的重要诱因。然而，目前针对骨骼肌衰老和肌少症的有效干预手段还较为缺乏。因此，深入阐明骨骼肌衰老的分子调控机制，对于开发创新性治疗策略以预防和改善年龄相关性肌肉衰退性疾病具有重要的科学意义和临床价值。

2025年3月14日，中国科学院动物研究所刘光慧团队联合首都医科大学宣武医院王思团队，在Nature Metabolism杂志在线发表了题为“SIRT5 safeguards against primate skeletal muscle ageing via desuccinylation of TBK1”的研究论文。该研究利用灵长类骨骼肌衰老模型，首次揭示了“长寿蛋白”SIRT5通过促进蛋白激酶TBK1的去琥珀酰化修饰，抑制其下游促炎信号通路的激活，从而延缓骨骼肌衰老的新机制。此外，研究团队还开发了基于SIRT5的基因疗法，在体内实现了衰老骨骼肌的“年轻化”。这一成果不仅为揭示人类骨骼肌衰老的分子机制提供了重要线索，还提示SIRT5-TBK1信号轴有望成为延缓骨骼肌衰老及治疗相关退行性疾病的潜在干预靶标。

在该研究中，研究人员利用自然衰老的非人灵长类动物（食蟹猴）模型，系统性地揭示了骨骼肌衰老的多维度特征：肌纤维横截面积减少、肌纤维类型转变（快肌纤维比例下降，慢肌纤维比例上升）、免疫细胞浸润增加、纤维化和脂肪化加剧、神经肌肉接头退化以及骨骼肌干细胞丢失。在细胞水平上，研究人员观察到骨骼肌衰老伴随肌管细胞核纤层蛋白水平的降低和异染色质的去致密化。

通过定量蛋白质组学分析，研究人员发现SIRT5蛋白表达下调是灵长类骨骼肌衰老的关键分子特征之一。SIRT5属于长寿蛋白Sirtuins家族，其在骨骼肌衰老过程中的表达变化引起了研究团队的关注。为探究SIRT5对骨骼肌稳态的调控机制，研究人员利用CRISPR-Cas9基因编辑技术和人多能干细胞的定向诱导分化技术，成功构建了SIRT5基因敲除的人肌管细胞模型。研究结果显示，SIRT5缺失的人肌管细胞表现出加速衰老和炎症因子表达增加的特征。同时，肌管细胞直径变小，骨骼肌萎缩标志物表达上调。这些表型与食蟹猴骨骼肌衰老的特征一致。进而，研究人员通过蛋白相互作用组学分析发现，SIRT5与蛋白激酶TBK1存在相互作用，且TBK1作为SIRT5的底物，可被其去琥珀酰化。进一步的蛋白定点突变实验表明，TBK1的Lys137位点是SIRT5的去琥珀酰化靶点。SIRT5介导的TBK1去琥珀酰化可诱导其Ser172的去磷酸化，从而抑制下游炎症信号通路的激活，有效延缓骨骼肌的衰老进程。

基于上述发现，研究人员提出了基于SIRT5过表达的基因疗法或能延缓骨骼肌衰老的科学假设。为验证该假设，他们将编码SIRT5蛋白的慢病毒载体注入23月龄老年小鼠的骨骼肌中。约5周后，老年小鼠的运动能力显著提升，骨骼肌衰老的多项指标也明显改善，具体表现为肌纤维增粗、慢性炎症水平降低以及基因表达谱的年轻化。这些结果表明，SIRT5基因靶向干预有望成为逆转骨骼肌衰老和退行的新策略，未来或可成为预防和治疗骨骼肌衰老及相关疾病的潜在治疗靶点。

综上所述，该研究揭示了SIRT5-TBK1信号轴在调控灵长类骨骼肌衰老中的关键作用，并首次提出基于SIRT5的基因疗法可延缓骨骼肌衰老的治疗策略。该研究不仅解码了调控骨骼肌衰老的关键分子开关，而且为骨骼肌衰老及相关疾病的临床诊断、早期预警及干预策略提供了全新的思路。

图1. SIRT5延缓灵长类骨骼肌衰老的机制

Nature Metabolism

该研究由首都医科大学宣武医院、中国科学院动物研究所、北京大学第三医院等多家机构合作完成。中国科学院动物研究所刘光慧研究员、首都医科大学宣武医院王思研究员、中国科学院动物研究所曲静研究员为论文共同通讯作者。首都医科大学宣武医院赵倩副研究员、经瑛助理研究员、中国科学院动物研究所博士研究生蒋晓钰和北京大学第三医院张辛主任医师为论文共同第一作者。

论文链接：

https://www.nature.com/articles/s42255-025-01235-8

学术合作组织

（*排名不分先后）

战略合作伙伴

（*排名不分先后）

（*排名不分先后）

转载须知

【非原创文章】本文著作权归文章作者所有，欢迎个人转发分享，未经作者的允许禁止转载，作者拥有所有法定权利，违者必究。

BioArt

Med

Plants

人才招聘

会议资讯

近期直播推荐