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金融界1月24日消息，复星医药控股子公司复星医药（徐州）有限公司的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该药品为本集团自主研发的化学药品，拟用于治疗或预防成人及 6 岁以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。截至 2024 年 12 月，本集团针对该药品的累计研发投入约为人民币 454 万元。2023 年，盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液于中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币 10.09 亿元。该药品在进行商业化生产前，尚需通过 GMP 符合性检查、获得药品注册批准等，本次获受理不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受多种因素影响，具有较大不确定性。
本文源自：金融界AI电报
作者：电报君
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