上海
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康恩贝公告，全资子公司金华康恩贝收到国家药监局核准签发的规格为2ml：0.5mg的吸入用异丙托溴铵溶液《药品注册证书》。该药品作为支气管扩张剂，用于慢性阻塞性肺部疾病引起的支气管痉挛的维持治疗。金华康恩贝于2023年8月递交药品注册申请，近日获得《药品注册证书》。截至目前，金华康恩贝对原料异丙托溴铵及制剂合计已投入研发费用约800万元。吸入用异丙托溴铵溶液是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》甲类药品。2023年，国内相应零售和医疗终端市场销售金额共计5.56亿元。公司将积极安排该品种的生产上市，预计将对公司业绩产生积极影响。
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