DIOSynVax宣布成立新的咨询委员会

-DIOSynVax宣布成立新的咨询委员会，推动包括禽流感在内的下一代流感疫苗的临床开发

英国剑桥和圣地亚哥2025年1月10日/美通社/ -- DIOSynVax是一家专注临床阶段的生物技术公司，在开发创新且具有广泛保护性的疫苗方面处于领先地位。基于其“人类首次”冠状病毒疫苗试验证明的安全性，该公司宣布推出新的疫苗组合，包括大流行前禽流感疫苗、超季节性流感疫苗和通用型流感疫苗，并同时公布了新成立的咨询委员会。

该公司的禽流感疫苗现已在包括雪貂在内的动物模型中展现出疗效和安全性，现已准备好进行人体试验。 这种独特疫苗旨在诱发强大而广泛的免疫保护反应，以抵御一系列可能产生严重后果的病毒，例如可能在全球范围内发生的人类禽流感病例所引发的、威胁公众和全球健康的病毒。 随着全球禽流感感染人数的增加，以及美国已报告首例因该病毒导致的死亡病例（https://www.washingtonpost.com/health/2025/01/06/bird-flu-first-human-death-us/），世界各国正在为可能爆发的人类禽流感疫情做准备。（《纽约时报》）。 该公司的“数字免疫优化合成疫苗”（Digital Immune Optimized Synthetic Vaccine，DIOSynVax）技术具有战略定位优势，为应对当前威胁快速推进更安全、更有效的疫苗研发，并为未来威胁打造更智能的疫苗解决方案。

在COVID-19大流行期间， DIOSynVax转而使用其计算技术来开发针对SARS、SARS-CoV-2和相关冠状病毒的广泛保护性疫苗。 在对动物安全性和有效性进行广泛评估后（Vishwanath等人，2023年发表于《Nature Biomedical Engineering》），这项革命性的数字化工程疫苗抗原的“人体首次”I 期临床试验在NIHR南安普敦和剑桥临床研究机构进行，并招募了健康志愿者。 该疫苗通过无针注射装置接种于皮肤，结果显示疫苗安全且耐受性良好。

DIOSynVax首席运营官Rebecca Kinsley博士就试验结果的意义发表评论：“虽然我们现在专注于流感疫苗的研发，但这项试验证实了我们的‘数字免疫优化合成’抗原具有良好的安全性和诱导广泛免疫反应的能力。 这是我们朝着开发超季节性流感疫苗、大流行前禽流感疫苗以及最终通用型流感疫苗迈出的关键一步。”

DIOSynVax首席科学官Jonathan Heeney教授补充道：“使用我们的技术进行的这项临床研究，其结果为开发流感疫苗奠定了基础。 该技术具有多项优势，包括提高安全性，减少所需的免疫接种次数，以及能够在新病毒株出现时进行预测。 我们很高兴能在未来几个月内推进基于mRNA的流感疫苗候选产品的研发，并加快概念验证。”

除了宣布临床试验进展外， DIOSynVax还透露已成立了一个新的咨询委员会，该委员会由制药和学术领域的顶尖专家组成。 该咨询委员会将在公司推进流感疫苗候选产品进入临床试验和商业化阶段的过程中提供重要见解。

DIOSynVax首席执行官Ronald Moss博士表示：“我们很高兴拥有这样一个杰出的咨询委员会来指导我们的工作，助力我们将疫苗推向临床并建立战略合作伙伴关系。 从公共卫生的角度和商业的角度来看，我们的创新方法都极具前景，我们致力于加速其开发，以此作为应对未来流行病的重要对策。 值得注意的是，我们的禽流感疫苗相比其他疫苗具有多项优势，应该用于降低当前大流行病的风险。”

如需了解包括新成立的咨询委员会在内的更多DIOSynVax相关信息，请访问https://www.diosynvax.com/advisoryboard。