上海
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君实生物公告：公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用JS212的临床试验申请获得受理。JS212为重组人源化抗EGFR和HER3双特异性抗体偶联药物，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。临床前研究显示，JS212在多个动物模型中展示了显著的抑瘤作用，并具备良好的安全性。公司将积极推进该研发项目，并将及时履行信息披露义务。
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