北京
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金融界1月2日消息，上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司的注射用雷替曲塞药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该新药为本集团自主研发的化学药品，拟用于在无法接受联合化疗时，单药治疗不适合 5-Fu/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者。截至 2024 年 11 月，本集团针对该新药的累计研发投入约为人民币 296 万元。2023 年，注射用雷替曲塞于中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币 3.60 亿元。该新药在进行商业化生产前，尚需获得药品注册批准等，本次获受理不会对集团现阶段业绩产生重大影响。由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况受多种因素影响，具有较大不确定性。
本文源自：金融界AI电报
作者：电报君
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