上海
分享至
财联社12月31日电，金石亚药公告，全资孙公司迪耳药业收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，其搽剂：外用车间，搽剂生产线的生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的要求。迪耳药业的盐酸阿莫罗芬搽剂为皮肤科用药类非处方药药品，用于治疗敏感真菌引起的指（趾）甲感染，于2006年6月通过国家药品监督管理局药品审评，并于2024年12月通过GMP符合性检查。本次顺利通过检查表明迪耳药业搽剂生产线符合相关法规要求，产品可以上市销售。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
