千万级融资！血管介入治疗企业完成B-1轮

2024 年 12 月 12 日，Vantis Vascular宣布完成 1000 万美元（约合人民币7300万）的 B-1 轮优先融资。资金将用于启动其CrossFAST™ 集成微导管先进输送系统在美国的商业化，该系统可用于复杂的高风险经皮冠状动脉介入治疗（Percutaneous Coronary Intervention，PCI）手术。

# 产品介绍

• 研发背景
  

经皮冠状动脉介入术（PCI）是有效的治疗方法，可扩张、收窄或堵塞冠状动脉，从而纾缓其所引致的心绞痛症状。在一些复杂PCI手术治疗过程中，经常会遇到微导管、微导丝和治疗器械（如药物球囊、支架等）无法顺利送达到病变位置。导引延长导管（Guide Extension Catheter）可以辅助为微导管和微导丝通过狭窄钙化病变提供良好的支撑性、改善同轴性以增强术者对器械的推送性能，并且为特殊器械的输送提供光滑的通道，以顺利将治疗器械输送至病变处。

之前国内市场导引延长导管主要由美敦力、泰利福等外企提供，现在国内一些企业也能提供导引延长导管。但是无论国外还是国内的导引延长导管，都存在两大问题---使用过程中可推性不足和输送过程中血管损伤风险。Vantis Vascular看到传统导引延长导管问题，因此决定开发一款解决这两个弊端的新型导引延长导管，CrossFAST导引延长导管就此诞生。

• 产品介绍
  

CrossFAST 系统是首个也是唯一一个专为复杂冠状动脉和外周介入治疗而设计的双单轨微导管先进输送系统。该系 统采用集成微导管和无缝过渡，以降低导管输送过程中发生不良事件的风险。CrossFAST 系统采用 DuoPRO™ 联锁技术，这是一种将微导管与外部输送导管耦合的新型机制，使系统可以作为一个单元推进，从而增强推动力和高效导航，突破导向延长导管的一个重大限制，尤其在复杂的高风险手术中减少风险。

CrossFAST主要由三部分组成：

Seamless Profile：采用DuoPro联锁技术能够快速、轻松、顺利穿过曲折、钙化、甚至植入支架的病灶血管；

Inner Microcatheter：其微导管头端采用无创头端设计以及无缝过渡部位设计，可防止对血管造成损伤；

Outer Delivery Catheter：其喇叭形中轴入口设计简化了支架的插入和推进，即使更为刚性的冲击波球囊导管也能够顺利输送。

产品特点：

• DuoPro联锁技术：CrossFast采用了Vantis独特的DuoPro联锁技术，增强了控制力和灵活性，使其能够更好地穿越钙化和复杂的血管解剖结构。

• 平滑推送能力：该导管设计为低轮廓、锥形，能够顺畅地通过复杂和钙化的动脉，消除了在钙化段中“爬行”的需要，提升了整体导航效率。

• 微导管集成：CrossFast是首款集成微导管的导引延长导管，允许内外导管作为一个单元推进，从而提高了治疗设备的输送能力。

• 减少损伤风险：其无创微导管尖端和无缝过渡设计有助于防止血管撕裂和损伤，确保手术过程中的安全性。

• 适用于复杂病例：CrossFast特别适合用于处理狭窄、弯曲或钙化严重的血管，为介入治疗提供了更大的便利性和有效性。

#关于Vantis Vascular

Vantis Vascular, Inc.是一家致力于革新血管介入治疗的医疗技术公司，专注于创新和以患者为中心的解决方案，致力于推进介入心脏病学领域的发展，改善全球患者的治疗效果。

2024 年 5 月，Vantis Vascular宣布成功完成了500万美元的SAFE（未来股权简单协议）融资回合，该轮融资可在Vantis的未来C系列优先轮上转换。这是公司推进介入心脏病学领域和改善患者预后旅程中的重要里程碑。

2024 年 10 月，Vantis Vascular宣布其 CrossFast 集成微导管导向延伸系统已获得 FDA 510(k) 批准。

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