313052-21-0，Fmoc-L-H2Lys(Boc)-OH，Fmoc-L-二高赖氨酸(Boc)-OH

常用名 (2S)-8-(Boc-amino)-2-(Fmoc-amino)-octanoic acid
英文名 (2S)-8-(Boc-amino)-2-(Fmoc-amino)-octanoic acid

描述：Fmoc-L-二高赖氨酸(Boc)-OH是一种氨基酸衍生物，常用于肽合成和化学合成中的关键试剂。它的结构结合了Fmoc保护基团、Boc保护基团和L-二高赖氨酸的特性，是进行肽链合成时的重要中间体之一。

中文名称：Fmoc-L-二高赖氨酸(Boc)-OH

结构特点：

1. Fmoc保护基团（Fluorenylmethoxycarbonyl）
   • Fmoc（氟烯基甲氧基羰基）保护基团常用于氨基酸的氨基保护。Fmoc基团是一种稳定的保护基团，可以在碱性条件下通过脱去Fmoc保护基团来释放氨基酸的氨基，用于后续的合成步骤。
2. Boc保护基团（tert-Butoxycarbonyl）
   • Boc（叔丁氧羰基）是另一种常用的保护基团，通常用于保护氨基酸中的氨基。它能够在酸性条件下轻松去除，因此可以在合成中使用酸性条件去除Boc基团，以暴露氨基进行进一步的反应。
3. L-二高赖氨酸

• 二高赖氨酸是赖氨酸的一个衍生物，含有两个氨基团。氨基酸赖氨酸的氨基通常用于肽链的连接，二高赖氨酸则通过其多个氨基团增强了与其他分子的结合能力。
• L-二高赖氨酸是一种对称的二氨基化合物，能够用于增加合成的肽的结构复杂性，常用于合成带有多个氨基的特殊肽或药物。

1. 羧基（-COOH）
   • 作为氨基酸的标准结构之一，羧基（-COOH）通常用于与氨基反应形成肽键，参与肽链的合成。

性能特点：

1. 高反应性
   • 由于Fmoc和Boc两种保护基团的存在，该化合物能够有效控制氨基酸的反应性，在合成过程中可以避免不必要的副反应。Fmoc保护基团可以通过碱性条件去除，而Boc保护基团可以通过酸性条件去除，使得合成过程更加可控。
2. 合成应用
   • 这种化合物可用于固相肽合成（SPPS）过程中，作为氨基酸的合成单元。在合成复杂肽链或多肽时，可以根据需要将Boc或Fmoc基团去除，露出反应活性位点。
3. 增强的水溶性
   • 由于赖氨酸的氨基特性以及保护基团的影响，Fmoc-L-二高赖氨酸(Boc)-OH在合成过程中具有一定的亲水性，有利于在水性溶液中进行操作和反应。

应用领域：

1. 肽合成
   • 作为一个重要的肽合成试剂，Fmoc-L-二高赖氨酸(Boc)-OH常用于合成带有多个氨基的肽。它可以用于合成含有多个氨基的多肽链，用于研究蛋白质结构、功能以及药物开发。
2. 药物开发
   • 由于二高赖氨酸的特殊结构，它在合成具有特定药理活性的肽类药物、疫苗候选物和靶向药物时具有潜在应用。通过改变赖氨酸的氨基结构，可以影响药物分子的生物活性和靶向性。
3. 生物标记和探针开发
   • Fmoc-L-二高赖氨酸(Boc)-OH可以用于合成带有特殊功能的肽探针或标记物，这些探针可用于生物成像、蛋白质-配体相互作用研究等。
4. 蛋白质工程与功能研究
   • 在蛋白质工程和结构生物学研究中，Fmoc-L-二高赖氨酸(Boc)-OH可用于合成特定的带有多重氨基的肽段，帮助研究蛋白质的折叠、聚合或与其他分子的相互作用。

储存与使用建议：

1. 储存条件
   • 该化合物应储存在干燥、阴凉、避光的地方，最好在-20°C或低温条件下保存。避免与水分接触，以免发生水解反应。
2. 使用注意事项
   • 在使用时应小心处理，因为Fmoc和Boc基团可能在不同的实验条件下进行脱去，确保在合成过程中使用合适的溶剂和反应条件。尤其要避免不当的酸性或碱性条件影响合成效果。

总结：

Fmoc-L-二高赖氨酸(Boc)-OH是一种在肽合成中应用广泛的氨基酸衍生物。它结合了Fmoc和Boc保护基团的特点，使得合成过程中对氨基酸的反应性进行严格控制，适用于复杂肽链和多肽的合成。该化合物在生物医药研究、蛋白质工程、药物开发以及生物标记中有着重要的应用潜力。
CAS号 313052-21-0
分子量 496.6
密度 N/A
沸点 N/A
分子式 C28H36N2O6
熔点 N/A
MSDS N/A
闪点 N/A

【基本信息】：
纯度：95%+
包装：瓶装！
储存：-20℃冷藏，一年
规格：1mg 5mg 10mg
状态：固体/粉末/溶液
温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！