普利制药「2款药物」第十批国家集采中标！

12月13日，普利制药企业官微发布消息称，其钆特酸葡胺注射液（商品名：普利影显®）、泊沙康唑注射液（商品名：普利泊沙®）在第十批国家药品集中采购中双双中标！

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1. 普利影显®钆特酸葡胺注射液

普利制药普利影显®钆特酸葡胺注射液此次集采中标规格为：15ml:5.6535g。

普利影显®钆特酸葡胺注射液是海南普利制药股份有限公司生产的大环类离子型核磁共振造影剂。

普利制药的钆特酸葡胺注射液已于2024年6月获得美国FDA批准，其他国家正在申报中。该品种为中美双报品种，国内与美国市场共用一条生产线，同质量标准，同产品品质，质量稳定可靠。

钆特酸葡胺注射液属于普利制药的原料制剂一体化品种，其原料来自海南普利制药股份有限公司子公司安徽普利药业有限公司。作为原料制剂一体化品种，普利制药的钆特酸葡胺注射液不会受制于原料药市场，可稳定保障临床供应。

普利影显®钆特酸葡胺注射液中国获批5个规格，分别：5ml:1.8845g、10ml:3.769g、15ml:5.6535g、20ml:7.538g、100ml:37.69g（以钆特酸葡胺计）。规格齐全，与原研Guebert的美国获批规格一致，能全面满足临床不同患者核磁共振增强检查项目需要。

2. 普利泊沙®泊沙康唑注射液

普利制药普利泊沙®泊沙康唑注射液此次集采中标规格为：16.7ml:0.3g。

泊沙康唑是新一代三唑类抗真菌药物，相对于同类型其他产品，其抗菌活性强，抗菌谱更广，安全性更高，是众多国内外权威指南共识推荐用于真菌感染预防和治疗一线药物。

泊沙康唑注射液目前已纳入2024版国家医保目录，是医保乙类品种。此外，在2024年6月，国家药品监督管理局发布公告，将其适应症扩大至2岁及以上儿童人群，并有明确的儿童用法用量。可以预见，泊沙康唑注射液的临床应用势必会进一步扩大。

普利泊沙®泊沙康唑注射液是中美双报品种，目前美国市场正在审评中，除了美国外，普利制药也将布局英国、澳大利亚、新西兰等国家。

来源：普利制药企业官微

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