跨国药企在中国 | 强生、礼来、百时美施贵宝、GE医疗、百特、阿斯利康、费森尤斯、大冢、卫材等新动态

跨国药企在中国重点资讯

文 | 卓悦

药企动态

强生

第七届中国国际进口博览会即将到来。作为进博会"全勤生"，强生将聚焦医疗科技和创新制药两大业务板块，携百余款创新产品再次如约而至，其中约四分之一为首秀首发产品。今年，强生还借助进博会的广泛影响力，举行全新全球品牌宣传片"创新于行，关爱于心(Health & Care)"中国首播。这是该宣传片首次在美国以外的全球市场发布。

GE医疗

通用电气医疗与无锡高新区签署合作协议，超声大中华区总部暨高端医疗器械生态圈项目正式落地。自1996年落户无锡高新区以来，GE医疗无锡已发展成为GE医疗全球最大的超声中心和品类最全的临床诊断医疗产品生产基地。此次落地的GE医疗超声大中华区总部项目，将打造超声业务高端医疗器械生态圈、创新中心、服务中心和客户体验中心。

百特

百特输液退出中国。百特表示，随着客观环境及市场的变化，百特在中国的静脉输液业务面临了诸多挑战。在充分考量患者安全和产品市场供应得到有力保障的前提下，我们计划有步骤地停止中国市场静脉输液产品的商业运营。输液疗法及技术构成了百特集团的核心业务，2024年上半年，该业务在全球的营收达到10.45亿美元，同比增长4%；在美国市场，其份额超过了55%。

贝克曼库尔特

在第十六届全国免疫学学术大会上，丹纳赫集团旗下的贝克曼库尔特生命科学携多款创新产品隆重亮相，展示了其在流式细胞技术、自动化解决方案和实验室设备领域的突破性成果。

费森尤斯医疗

费森尤斯医疗成功完成了其在中国的六家医院的战略剥离交易。该交易涉及费森尤斯医疗通过其全资子公司江苏费森尤斯医院管理服务有限公司，向江西达康医疗管理有限公司出售其在这六家医疗中心的股权。这一举措符合费森尤斯医疗在中国优化运营的战略目标，同时继续专注于在全球范围内改善患者治疗效果。剥离的资产包括合江康城肾病专科医院、昆明五华保健医院、资阳中欣肛肠医院、荣县华康肾病医院、重庆荣昌棠城医院以及重庆荣昌康弗尔医院。

阿斯利康

2024青岛呼吸产业大会暨第二十三届呼吸周在青岛举办。会上，青岛医疗科研成果转化基地暨海洋科技大市场医疗科技成果发布，由青岛高新区与阿斯利康联合打造的生命科学创新孵化平台青岛国际生命科学创新园迎来的新客入驻，广泛链接政、产、学、研、医、投等各方资源，不断壮大医疗创新产业园。

大冢

大冢控股(Otsuka Holdings Co.)正考虑出售微创医疗的股份，有潜在投资者表示了初步兴趣。大冢控股是日本第二大药企，旗下包括大冢制药、大冢食品等多个子公司。2023年大冢控股营业收入仅次于武田制药。2004年，大冢控股向微创医疗注资1800万美元，占公司40%的股份。截至2024年6月30日，大冢控股持股比例达 20.87%，仍是微创医疗的第一大股东。

卫材

备受瞩目的2024国际阿尔茨海默病协会第27届亚太区域会议暨中国老年保健协会阿尔茨海默病分会年会正在古都西安举行。卫材中国携卫材海外专题会、AD治疗创新论坛和AD科普公益展等内容亮相此次盛会，并获得极大行业关注和肯定。

产业动态

礼来获准在香港推出减肥药。礼来公司预计最早将于今年年底开始在香港销售其减肥药物。礼来公司在一份声明中表示，该公司已获得香港政府批准，在一种名为Kwikpen的设备中销售其替泽帕肽注射剂，用于长期体重管理和2型糖尿病。

强生公司宣布，其创新药物泽倍珂(尼拉帕利阿比特龙片)获得国家药品监督管理局批准。作为国内首个获批的双效复方制剂，泽倍珂联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。临床研究显示，泽倍珂可显著延长影像学无进展生存期，并在总体生存和症状进展时间上显示出改善趋势。

百时美施贵宝宣布，全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥(通用名：玛伐凯泰胶囊)获中国国家药品监督管理局(NMPA)优先审评批准，用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者，以改善运动能力和症状。这是全球首个也是目前唯一获批的心肌肌球蛋白抑制剂。

阿斯利康肿瘤药物诺雷得(英文商品名：Zoladex，通用名：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)10.8mg剂型获中国国家药品监督管理局批准，适用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌。

卡尔史托斯宣布其FLEX-XC1一次性电子输尿管软镜在中国获批上市。FLEX-XC1传承36年软镜技术，采用领先图像科技，提供更大视野和充足亮度，并具备稳定的操控体验和轻量级设计，提高使用灵活度。自1996年进入中国以来，卡尔史托斯不断加大布局，此次新品上市进一步丰富了其在华产品组合，为泌尿外科医生提供更多临床选择。

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