北京
转自：上海证券报·中国证券网
上证报中国证券网讯 智飞生物10月25日晚间公告，公司于近日收到全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司报告，由其自主研发的“流感病毒裂解疫苗”申请生产注册获得国家药品监督管理局出具的《受理通知书》（受理号：CXSS2400114）。同时，由其研发的四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）获得国家药监局药物临床试验批准通知书（通知书编号：2024LP02408），同意开展预防疫苗相关型别流感病毒引起的流行性感冒的临床试验。
公司上述生产注册获得受理的流感病毒裂解疫苗为三价流感疫苗，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力，用于预防疫苗相关型别流感病毒引起的流行性感冒。获临床试验批件的佐剂四价流感疫苗含公司自主研制的ZFA02佐剂，接种后可刺激机体产生针对流感病毒抗原血凝素（HA）体液免疫和细胞免疫反应，用于预防疫苗相关型别流感病毒引起的流行性感冒。
截至目前，经查询国家药监局网站，国内有14款获批上市的流感病毒裂解疫苗，暂无佐剂流感疫苗正式获批上市，海外有Seqirus公司的佐剂流感疫苗获批上市使用。智飞的佐剂四价流感疫苗是公司新型佐剂技术平台应用，聚焦创新技术、增强核心攻关的成果。
智飞生物表示，若上述两个项目进展顺利，将进一步丰富公司病毒类疫苗品种，完善公司产品布局，强化公司的市场竞争优势。
智飞生物同时公布的2024年三季报显示，1-9月，公司实现营业收入227.86亿元，归母净利润21.51亿元，扣非后净利润21.43亿元，每股收益0.90元。为进一步提高投资者获得感，与股东共享公司发展成果，公司拟定2024年中期利润分配方案：向全体股东每10股派发现金红利2元（含税）。（王屹）
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