北京
2024年10月23日晚间，科创板明星公司诺泰生物（688076.SH）发布公告称，公司及实际控制人之一赵德中因涉嫌信息披露违法违规，收到中国证监会《立案告知书》。
值得一提的是，这已不是赵德中首次因信息披露问题受到监管关注。2019年12月，诺泰生物及实控人赵德毅、赵德中曾因关联交易披露不充分收到全国股转公司警示函。
当时的情况是，2016年诺泰生物在进行重大资产重组时，交易对手方中存在未披露关联方，关联董事、股东赵德毅、赵德中未回避表决。该次重组涉及的关联交易金额达0.79亿元，占公司2015年净资产的1.08倍。
公开资料显示，赵德中于2004年9月投资杭州诺泰制药技术有限公司，开始涉足多肽药物领域。2009年4月至今，他一直担任诺泰生物董事职务。目前，赵德中与其兄赵德毅同为公司实际控制人，截至2024年第三季度，两人各持有公司6.1%股份。
信披问题或涉2021年技术转让
根据公告，诺泰生物经自查认为，本次立案可能涉及公司2021年度技术转让相关事宜。
10月24日，诺泰生物董秘周骅在接受媒体采访时表示，目前只能确定信息披露违规一事可能涉及2021年度技术转让相关事宜，至于具体涉及该年的哪一事项，公司方面也尚未得到更具体的信息。
值得注意的是，2021年正是诺泰生物登陆科创板的关键之年。查阅公司招股说明书和2021年年报，未发现有关技术转让的重大事项披露。周骅表示，本次被立案调查所涉及的"2021年度技术转让"事项发生在诺泰生物上市之后，与上市前的财务数据没有关联。
根据公司半年报披露，2021年诺泰生物的技术服务与转让业务主要包括阿托伐他汀钙片项目、氨氯地平阿托伐他汀钙片项目、阿普思特原料药及制剂技术转让项目等多个项目。
业绩高增长背后的隐忧
作为国内领先的多肽类原料药企业，诺泰生物近年来受益于GLP-1减肥药的爆发式增长。2024年前三季度，公司实现营收12.52亿元，同比增长76.51%；净利润3.5亿元，同比增长281.9%。
公司在GLP-1领域动作频频。2023年，诺泰生物获得利拉鲁肽和司美格鲁肽原料药的FDA DMF First Adequate Letter。2024年2月，又成为全球首家获得替尔泊肽原料药美国FDA DMF的企业。
在产能方面，截至2024年7月，诺泰生物多肽原料药产能已达吨级，其中利拉鲁肽200公斤/年、司美格鲁肽150公斤/年。公司计划继续扩产，预计到2025年原料药产能将达到数吨级，司美格鲁肽和替尔泊肽均可达到2250公斤/年。
然而，高速增长背后的合规风险值得关注。10月24日，受立案调查消息影响，诺泰生物股价大跌，盘中一度跌近20%，收盘跌8.11%报55.71元/股，总市值122.4亿元。
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