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10月13日，据CDE官网消息，迪哲（江苏）医药股份有限公司联合申请的药品“DZD9008片”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年10月13日。
公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为化药，拟定适应症（或功能主治）：未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌。
本文源自：金融界
作者：医药君
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