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格隆汇9月19日丨创胜集团-B(06628.HK)公布Osemitamab(TST001)联合纳武利尤单抗和CAPOX作为晚期胃或胃食管结合部腺癌(TranStar102)一线治疗的G队列更新研究数据。该队列的数据自ASCO 2024年会公布以来，持续显示出令人鼓舞的疗效。
研究结果显示，在已知CLDN18.2和PD-L1表达水平的患者中，CLDN18.2高╱中表达患者的中位无进展生存期(mPFS)为14.2个月，确认客观缓解率为68%。其中绝大部分患者是PD-L1 CPS<5。
“Cohort-G试验的更新数据表明，Osemitamab(TST001)联合Nivolumab和CAPOX作为晚期胃或胃食管结合部腺癌一线治疗的疗效令人鼓舞。与CLDN18.2不表达的患者相比，CLDN18.2高╱中表达且已知PD-L1表达水平患者的确认客观缓解率和中位无进展生存期证实了Osemitamab (TST001)与检查点抑制剂之间的协同作用，展示了三联疗法的潜力，并且有可能惠及PD-L1低表达患者，”本公司全球药物开发执行副总裁，首席医学官Caroline Germa博士表示，“这些临床结果突显了Osemitamab(TST001)在改善晚期胃或胃食管结合部腺癌患者预后方面的前景。”
“在2024年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会上公布的Cohort-G队列研究数据，为三联疗法的临床获益提供了令人信服的证据。无进展生存期和客观缓解率显着提高，这在CLDN18.2表达水平高╱中且PD-L1表达水平低的患者群体中尤其突出，这充分展示了该治疗方案的潜力，”北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科及I期临床试验病区主任，以及本次研究的主要研究者沈琳教授表示，“我们对这种疗法可能为患者带来的积极影响感到高兴。”
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