北京
本文旨分析2021-2022年中国疑似预防接种异常反应（AEFI）的监测数据，通过中国疾病预防控制信息系统收集2021-2022年上市疫苗接种后的AEFI个案信息和接种剂次数，以评估疫苗的安全性和异常反应的发生率。
结果：在2021-2022年，中国41种疫苗的AEFI总报告发生率为32.52/10万剂，其中严重AEFI报告发生率为0.15/10万剂。一般反应、异常反应的报告发生率分别为31.07/10万剂和1.14/10万剂，严重异常反应报告发生率为0.08/10万剂次。在异常反应中，过敏性皮疹、血管性水肿、血小板减少性紫癜的报告发生率分别为0.96/10万剂、0.02/10万剂和0.02/10万剂。
研究结果显示，AEFI的报告发生率有所下降，其中一般反应占主导，而严重异常反应的发生率极低。
特别指出了几种特定异常反应（如过敏性皮疹、血管性水肿、血小板减少性紫癜）的报告发生率，显示这些反应的发生率相对较低。
结论：
文章得出结论，中国的AEFI监测数据表明疫苗接种后的反应大多数为轻度，严重反应非常罕见，这为疫苗的安全性提供了信心。
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