北京
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当地时间2024年8月27日，基因测序知名企业——美国因美纳公司公告称，其体外诊断产品——TruSight OncologyComprehensive检测试剂盒及其两种伴随诊断适应证已获FDA批准。Illumina称，这是第一个获得FDA批准的可用于泛癌伴随诊断的基因组体外诊断试剂盒。
本文源自：金融界AI电报
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