新冠检测阳性率飙升至18.7%，外泌体疗法剑指长新冠

2024年8月16日,安龄生物外泌体药物-exoAL-03针对长新冠相关疾病的两项临床试验在上海长征医院和上海复旦大学闵行医院同时启动。

中国疾病预防控制中心（CDC）近期发布的2024年7月《全国新型冠状病毒感染疫情情况》报告，如同一面镜子，映照出这一严峻现实。报告显示，7月22日至28日这一周，新冠检测阳性率飙升至18.7%，较一个月前激增了近两倍。这一数据如同警钟，宣告着2024年年中的“新冠波峰”再次逼近，提醒我们疫情远未结束，长新冠的威胁依旧悬于头顶。

长新冠：症状与机制

长新冠，也被称为“新冠后症状”或“COVID后状态”，是指在新冠病毒感染后，症状持续存在或反复出现至少三个月，且无法用其他诊断来解释的现象。这些症状多种多样，包括但不限于疲劳、呼吸困难、关节疼痛、心悸、认知功能障碍（如“脑雾”）、抑郁和焦虑等。这些症状的持续存在，给患者的日常生活带来了极大的困扰。

长新冠的机制复杂多样，主要涉及免疫系统的持续紊乱。新冠病毒感染后，机体会经历一个强烈的促炎反应阶段，随后进入慢性免疫抑制期。这种免疫失衡状态可能导致持续的炎症和组织损伤，从而引发长新冠的各种症状。此外，新冠病毒还可能直接感染免疫细胞，如单核细胞、B/T淋巴细胞，导致其凋亡和功能受损，进一步加剧免疫系统的紊乱。

外泌体疗法：新兴的治疗手段

外泌体是细胞释放的小囊泡，内含丰富的生物活性分子，如蛋白质、核酸等。它们能够在细胞间传递信息，调节细胞功能，因此在生物医学领域具有广泛的应用前景。近年来，外泌体疗法在治疗多种疾病方面取得了显著进展，特别是在促进组织修复和再生方面展现出了独特的优势。

针对长新冠，外泌体疗法提供了一种创新的治疗思路。通过提取特定细胞（如间充质干细胞）的外泌体，并利用其携带的生物活性分子，可以促进受损组织的修复和再生，从而缓解长新冠的症状。安龄生物研发的外泌体药物exoAL-03，正是基于这一理念而开发的针对长新冠相关疾病的治疗药物。

exoAL-03的临床试验与前景

2024年8月，安龄生物联合上海长征医院和复旦大学附属闵行医院，启动了针对长新冠相关疾病的两项临床试验。

这两项研究分别针对感染后咳嗽和慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD），旨在评估exoAL-03在这两种疾病中的安全性、耐受性和有效性。这些临床试验的启动，标志着外泌体疗法在全球范围内的首次人体研究应用，为长新冠的治疗带来了新的希望。

exoAL-03通过雾化吸入的方式给药，能够直接将外泌体输送到受损的肺部组织。这种给药方式不仅提高了药物的靶向性，还减少了全身副作用的发生。如果临床试验成功，exoAL-03有望成为全球首款专门针对长新冠后遗症的外泌体治疗药物，为广大患者带来福音。

外泌体要面临的诸多挑战

尽管外泌体疗法在长新冠治疗中展现出了巨大潜力，但其应用仍面临诸多挑战。

首先，外泌体的分离、纯化和储存需要严格的技术标准，以确保其生物活性和安全性。

其次，外泌体的作用机制和安全性仍需进一步深入研究，以明确其在不同疾病中的具体作用途径和效果。

以及，外泌体疗法的普及和推广也需要时间和资金的支持，需要政府、企业和学术界的共同努力。

随着科学研究的不断深入和技术的不断进步，外泌体疗法在长新冠治疗中的应用前景将更加广阔。通过持续的研究和优化，外泌体疗法有望在未来成为治疗长新冠的重要手段之一，为广大患者带来更多的希望和康复的可能。

写在文末

长新冠作为一种复杂的健康问题，需要全球科学家和医学界的共同努力来应对。外泌体疗法的出现，为我们提供了一种创新的治疗思路。通过深入研究外泌体的作用机制和优化其临床应用方案，我们有理由相信，在不久的将来，外泌体疗法将在长新冠治疗中发挥更加重要的作用，为患者带来更加全面和有效的治疗选择。