北京
近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了“2024年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价”的结果，云康集团旗下的广州达安临床检验中心和上海达安医学检验所两地实验室以满分的优异成绩通过考核，所有样本检验结果与预期完全一致，再次证明了云康在肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变高通量测序检测方面的卓越实力和高精准性。
ctDNA，作为液体活检的主要手段之一，主要是死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的、片段化的基因组DNA，在肿瘤早筛、靶向用药指导、预后评估和耐药监测等领域发挥着不可替代的作用。
此次室间质评由国家卫健委临床检验中心组织开展，旨在全面评估各实验室基于NGS技术检测ctDNA基因突变的能力，推动实验室检测水平的持续提升。云康精准医学中心凭借先进的ctDNA-NGS技术，高效检测出真低频突变，避免了假阴性和假阳性，充分展现了其技术实力和专业水准。
多年来，云康始终致力于精准医疗领域的前瞻性布局，依托新一代测序技术，结合高通量测序、生物信息分析、大数据挖掘等核心应用技术，为临床提供个性化治疗、癌症精准治疗、遗传病风险评估、健康预防等领域的精准诊断服务。
精准医疗作为当前医疗领域的重要发展方向，其核心理念在于通过运用基因组、蛋白质组等组学技术和生物医学前沿技术，实现对疾病治疗靶点的精确定位和分类，进而为患者提供个性化的治疗方案。
基于此，云康在科研创新方面持续加大投入力度，凭借不断的技术革新和服务完善，推动精准医疗行业的快速发展，确保医学诊断更为高效、精确，以满足不断升级的医疗健康需求。 此次云康广州、上海两地实验室均满分通过全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评，不仅是对云康实验室整体综合实力的充分肯定，更是对其在精准医疗领域不懈探索和追求的最好证明。未来，云康将继续秉承“专业、精准、高效、便捷”的服务理念，不断推动精准医疗的发展和应用，为患者带去更多希望之光。
(云康集团)
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