浙江
5月15日-5月17日，第十届欧洲卒中组织会议（10th European Stroke Organisation Conference，ESOC 2024）在瑞士巴塞尔举行。
在再灌注治疗新时代，脑细胞保护的重要性日渐成为共识。2024年3月，来自国家神经系统疾病临床医学研究中心、首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授团队，探寻接受血管内治疗 (EVT) 的 AIS 患者中是否有效和安全的TASTE-2研究的详细方案已发表在Stroke & Vascular Neurology（SVN）[1]。
5月15日，TASTE-2研究以最新突破摘要（Late Breaking）壁报形式在ESOC 2024亮相，其研究结果将为急性缺血性卒中患者在血管内治疗的脑细胞保护治疗提供解决方案。
标题：RATIONALE AND DESIGN OF TREATMENT OF ACUTE ISCHAEMIC STROKE WITH EDARAVONE DEXBORNEOL II（TASTE-2）：A MULTICENTRE RCT 依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性卒中的研究设计和治疗(TASTE-2)：一项多中心 RCT
讲者、单位：王拥军教授，首都医科大学附属北京天坛医院
背景目的：依达拉奉右莰醇是一种新型脑细胞保护剂，具有抗氧化和抗炎双重作用机制，可通过多途径发挥协同增效作用。依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性卒中的TASTE研究表明，依达拉奉右莰醇注射液可显著改善急性缺血性卒中（AIS）90天功能结局，疗效优于依达拉奉单药治疗。然而，依达拉奉右莰醇对接受血管内治疗（EVT）的患者的疗效尚不确定。为此，开展了一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的TASTE-2研究，旨在评估其对前循环大血管闭塞（LVO）缺血性卒中患者的疗效和安全性。
方法：研究纳入发病后24小时内美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分6-25分，且Alberta 卒中项目早期 CT 评分（ASPECTS）6-10分的患者。患者在血栓切除术前，按相同比例随机分配至依达拉奉右莰醇组或安慰剂组，持续治疗10-14天，并对所有患者进行90天的随访。
结果：TASTE-2是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。主要疗效终点为第90天时改良 Rankin 量表（mRS）评分0-2分的比例，实现良好的功能独立性。主要安全性结果为严重不良事件的发生率。
结论：TASTE-2研究将为血管内治疗前使用依达拉奉右莰醇的急性缺血性卒中患者是否显著改善神经功能提供证据。[2]
随着TASTE、TASTE-SL研究相继发布，为依达拉奉右莰醇注射液、舌下片等在AIS治疗领域的安全性和有效性提供了坚实的循证依据。不久的将来，TASTE-2研究也将提供证据，以明确接受血管内治疗的急性缺血性卒中患者应用依达拉奉右莰醇是否可显著改善神经功能。
参考文献：
1.Xue Tian, et al. EDARAVONE DEXBORNEOL IN TREATMENT OF LARGE ARTERY ATHEROSCLEROSIS STROKE. ESOC 2024 # Abstract N°: 1653 / O093.
2.Gaoting Ma, et al. Effectiveness and safety of edaravone dexborneol in acute ischemic stroke (EXPAND): Study protocol for a prospective, multicenter, real-world cohort study. Journal of Aging and Rehabilitation 1(1):p 22-27, March 2024.
3.Gaoting Ma, et al. A real-world cohort study to assess the effectiveness of Edaravone Dexborneol in Acute Ischemic Stroke: study design, baseline characteristics and preliminary results. ESOC2024# Abstract N°: 2761 / P0014.
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