临床试验招募丨注射用LN005在恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究

项 目

标题：注射用LN005在恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究

药物科普：注射用LN005是由VAP多肽与阿霉素（DOX）通过敏感性共价键链接构成，利用VAP多肽对肿瘤的主动靶向作用使药物富集到肿瘤组织，并通过肿瘤细胞表面GRP78的介导，经内涵体途径入胞，在内涵体的弱酸性条件下降解出DOX，发挥抗肿瘤作用，并显示出优越的安全性，临床拟用于治疗恶性肿瘤。

适应症：晚期实体瘤

入选标准

1.年龄≥18周岁，男女不限；

2.剂量递增阶段：组织学或细胞学确认的，标准治疗失败或不能耐受标准治疗或无标准治疗或标准治疗不可及的恶性肿瘤患者；

3.剂量扩展阶段：

NSCLC：组织学或细胞学确认，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适合标准治疗的不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；

胃癌：组织学或细胞学确认，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适合标准治疗的不可手术切除的局部晚期或转移性胃癌；

乳腺癌：组织学或细胞学确认，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适合标准治疗的不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌；

其他实体瘤：组织学或细胞学确认，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适合标准治疗的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤。

4.自愿参加本试验并愿意签署知情同意书，并愿意配合治疗和随访。

注：以上标准只是部分主要筛选标准，是否能够入组，以医生的判定为准。

项目联系人

许春伟 微信号：cwxu87

王文娴 微信号：dita0407

LN005 晚期实体瘤项目由项目联系人负责与研究者对接

如您符合上述条件，请联系本研究的研究者，他将向您具体解释本研究的相关规定，并作充分的知情同意。在您自愿参加病签署了正式版本的知情同意书后，研究者将采取进一步的筛选检验/检查（这些检验/检查项目都是免费提供给您的），以确定您是否能够参加本研究项目。

经筛选检验/检查确认符合所有详细入组标准后，您将正式进入本次研究。研究中您将获得专业医师为您做疾病诊断、病情追踪观察和治疗指导，免费的实验药品和方案规定的检验/检查，以及部分交通补助费用和采血补偿费。

加微信号：251170937，方便免费咨询和寻找最合适的免费治疗项目

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