北京
瑞财经 赵盼盼 据安徽省药品监督管理局（以下简称“安徽省药监局”）官网，近日，安徽省药监局通报2批次抽检不符合规定药品。
其中，经马鞍山市食品药品检验和药品不良反应监测中心检验，标示为北京朗迪制药有限公司生产的1批次碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）不符合规定，不符合规定项目为【含量测定】维生素D3。
对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。
同时，安徽省药监局已要求辖区有关药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》等法规规定，对相关企业和单位的违法违规行为进行查处，并按规定公开查处结果。
据查，北京朗迪制药有限公司在2023年10月就曾因违反药品管理法，被北京市市场监督管理局责令停产停业整顿30天，并罚款1.34亿余元、没收违法所得618万余元及碳酸钙5.4万余盒。
根据当时公布的处罚事由显示，在2023年国家药品抽检工作中，经甘肃省药品检验研究院检验，发现北京朗迪制药有限公司于2021年2月至2022年11月期间自行生产及委托山西振东制药股份有限公司生产的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）、碳酸钙D3片（Ⅱ）含量测定项下维生素D3不符合规定。
上述32批次不合格药品共计生产93万余盒，至抽检时入库成品已全部售出。32批次不合格药品总货值为670万余元，后经核算，实际销售金额618万余元，即为违法所得。
资料显示，北京朗迪制药有限公司（曾用名：北京振东朗迪制药有限公司）成立于2003年，是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本21981.7778万人民币，法定代表人为董帅，经营范围为生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂；道路货物运输。
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