辉瑞2024Q1：抗肿瘤业务同比增长19%，终止4个项目

5月1日，辉瑞公布了2024年Q1财报， 总营收为148.79亿美元（-20%）， 研发投入为24.93亿美元，与去年数据（25.05亿美元）相近。

抗肿瘤产品是辉瑞的主要收入来源之一。在业绩PPT中，辉瑞强调了其成为肿瘤领域引领者的目标。今年第一季度，维恩妥尤单抗（Padcev）、恩扎卢胺（Xtandi）和洛拉替尼（Lorbrena）等产品表现不错，辉瑞肿瘤业务的收入因此同比上涨了19%。

研发进展方面，两款抗肿瘤产品首次进入III期阶段，即Atirmociclib（CDK4抑制剂）和Sigvotatug vedotin（整合素β6 ADC）。

此外，从今年伊始至今，辉瑞也取得了诸多积极进展：

• 呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Abrysvo的扩人群研究（18-59岁）取得积极结果，辉瑞将向监管机构申请扩大其适用人群；

• CD30 ADC维布妥昔单抗（Adcetris）联合利妥昔单抗和来那度胺治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的III期ECHELON-3研究达到主要终点，辉瑞将向FDA递交该适应症的补充生物制品许可申请（sBLA）；

• 靶向凝血因子IX的基因疗法fidanacogene elaparvovec（Beqvez）获FDA批准上市；

• 抗生素复方氨曲南+阿维巴坦（Emblaveo）获EMA批准上市；

• 组织因子ADC维替索妥尤单抗（Tivdak）二线治疗宫颈癌的适应症获FDA完全批准；

• SP1受体调节剂etrasimod（Velsipity）在欧洲获批上市。

截至今日，辉瑞管线中共包括113款临床在研药物，其中3款处于注册申报阶段，37款处于III期阶段，28款处于II期阶段，45款处于I期阶段。在推进潜力产品的同时，辉瑞在第一季度也适时放弃了4个项目：

• 终止开发基因疗法VTX-810用于治疗Wilson病，目前处于I期阶段；

• 终止开发CGRP受体拮抗剂zavegepant用于预防偏头痛发作，目前处于II期阶段；

• 终止开发 S1P受体etrasimod用于治疗特应性皮炎和斑秃II期研究。

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