河南
2019年9月，蔡磊确诊渐冻症。当时的他是京东副总裁，41岁，刚刚有了孩子，似有无限希望。然而，渐冻症的诊断书却给他的人生画上了一个沉重的问号。这种疾病残酷无情，患者平均仅能存活2至5年，且至今无药可医，治愈率始终为零。
渐冻症作为一种罕见病，被世界卫生组织列为五大绝症之首，学名肌萎缩侧索硬化症（ALS）。该病发病率约为十万分之一点六，在生物医疗技术突飞猛进的今天，治愈率依旧为0。患者会逐渐出现全身肌肉萎缩、无法说话、无法吞咽、无法呼吸，直至死亡，迄今为止，渐冻症病因不明，且无法治愈。
面对如此严峻的挑战，蔡磊并未选择接受命运的摆布，而是毅然踏上了一条充满未知与艰辛的道路——投身药物科研，誓要打破渐冻症的魔咒，为自己也为所有患者寻找一线生机。
蔡磊选了一条少有人相信会成功的路——推进药物科研，试图攻破渐冻症，找到活命的机会。他动用了自己全部的人脉和资源，搭建数据库、寻求资金和科学家支持、推动药物管线研发，发起和参与建立了4个公益基金。他以顽强的意志和不屈的精神，尝试各类创新疗法，在绝望与希望的边缘奋力求生。 尽管蔡磊的身体状况日益恶化，但他的斗志依然不减。他每天工作16个小时，努力推动着药物科研的进展。他说：“在我倒下之前干掉渐冻症，给我的时间太短了。如果给我十年时间，秒杀他。去年年底，当时我还想先走一步，我只希望她（妻子）不要悲观，不要难过。”他的话语中充满了对生命的渴望和对未来的希往。
蔡磊的故事感动了无数人，他的勇气和坚持也为其他患者带来了希望。他用自己的行动诠释了生命的意义，让我们看到了在绝望中寻找希望的力量。让我们一起为蔡磊祈福，希望他能够战胜病魔，也希望更多的人能够关注渐冻症，为这个群体带来更多的帮助和支持。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
