男孩出生即患6种疾病，父母不放弃卖房相救，坚守7年如今却难住了

“坤坤，坤坤，快醒醒啊！”这7年来我最怕过的就是晚上，每每太阳落山的时候，我的噩梦就开始了。因为孩子的病一到晚上睡觉的时候就更为严重，心脏容易偷停，如果不及时发现，可能他就会永远地离开我，在我看来，我和儿子每晚都是在“渡劫”！

我叫杜井巧，来自云南省宣威一个偏远的小山村，家里一直靠种几亩山地为生，日子虽然过的不富裕但是简单幸福。2014年底，我发现自己怀孕了，我迫不及待地把这个天大的好消息告诉在山上干活的丈夫，他放下农活一路小跑赶回来，难掩心中的喜悦，此刻我感觉自己是世界上最幸福的女人，对未来的生活充满了希望。

2015年7月19日，我们终于迎来了这个期盼已久的小生命，就在一家人沉浸在喜悦中时，护士却告诉我，孩子不太对，几个小时一直喂不下去东西，建议我们去市里的医院看看。我们一刻也不敢耽搁，当天就到了昆明儿童医院，经过一系列的检查，医生说孩子是重度黄疸，而且血小板低，还带有先天性肺炎，需要立刻住院治疗，否则会有生命危险。我整个人都懵了，一个刚出生的孩子怎么会有这么多病呢？当时我感觉眼前一黑便晕了过去。

慢慢苏醒后，我们一家人商量决定让孩子住院做治疗，就这样，在昆明儿童医院住院治疗了一个月，孩子的状况没有任何起色，经过进一步检查，孩子又被确诊为21三体综合症，我是个乡下人从来没听过这个病，医生告诉我就是最常说的“唐宝”，我的心里为之一颤，不知道该说什么。

“大夫，求求你一定要救救我的孩子，他就是我的命！”我拽着医生的衣角不停地哀求。医生告诉我，这个病可能会影响孩子的整体发育，很可能以后不会说话，甚至生活不能自理，劝我要做好心理准备。听了医生的话，我像被雷击中了一般瘫坐在地上，犹如万箭穿心。

“大夫，还有其他办法吗？他还这么小，一定要救救他。”我期盼听到一个肯定的答案，医生告诉我，这个病如果做康复治疗，还是有很大机率可以恢复的，但要花费的精力和费用需要做好心里准备，至少上百万的费用对我们这样的普通家庭来说简直是天文数字。仅仅这一个月的治疗已经花掉了家里所有的积蓄，还向亲戚朋友借了一些，现在家里根本拿不出钱让孩子继续住院做治疗，出于无奈，我只能先带坤坤回家。

回家之后，我小心地照顾着坤坤，生怕有个不小心让他再生病，但命运就是不肯放过我们，晚上睡觉时，我发现坤坤呼吸困难，一开始以为可能是天气闷就没在意，后来孩子的呼吸越来越微弱，我立刻打了120到医院。医生告诉我，孩子是由于先天性房间隔缺损、肺动脉高压、动脉导管未闭引发的呼吸困难，严重的还会出现心衰，危及生命，要尽快做手术治疗，我觉得我的天都塌了，这么小的孩子，为什么要这么折磨他，为什么得病的不是我。

想要保住孩子的命就必须做手术，可手里一分钱都拿不出，我只能回村把房子卖掉，挨家挨户去借，每去一家我的腿就像灌了铅一样沉重，但一想到坤坤还在医院等着救命，我就没有理由退缩。能想的办法都想了，最后总算凑够了手术费，整整4个小时的手术让我感觉比4年还要长，好在手术很成功，我们悬着的心才终于放下。但由于孩子太小还需要在ICU观察，经过半个月的恢复治疗，坤坤终于可以出院了，那一刻我不禁喜极而泣。

医生叮嘱我，孩子出院后一定要格外小心，如果一切正常，孩子6周岁时还要做第二次心脏手术，这期间一定要好好休养，尤其是夜里一定要备好氧气，我害怕再出现之前的情况，在医院带了几大罐氧气回去，从此坤坤每晚都要搂着氧气罐睡，而我晚上根本不敢熟睡，每隔一小时就要起来一次，看看他呼吸是否正常，稍微有一点动静我都会惊醒。就这样，尽管坤坤偶尔还会出现心脏偷停的状况，但幸运的是他每次都挺过来了。

这几年虽然只是断断续续的治疗，但坤坤的状况还是有了一些起色。现在，坤坤可以简单地说话，知道大小便，还能认识一些动物和植物，医生说现在是最佳康复期，要坚持下去，否则之前的努力就都白费了。可家里该卖的都卖了，亲戚朋友借的还没有还上，仅靠孩子爸爸打工每个月的微薄收入根本无法支撑孩子的治疗费。

与此同时，一个更大的噩梦还在等着我们一家，坤坤的心脏发病频率越来越频繁，必须抓紧做二次手术，否则真的会危及生命。然而，十几万的手术治疗费是我们再也负担不起，之前借的20多万还没还上，此时此刻，我的内心满是绝望，孩子就在我面前，我却没有能力去救他，我该怎么办？坤坤就是我的命，如果他不在了，我该怎么活？