北京商报讯(记者 丁宁)3月25日晚间,恒瑞医药(600276)发布公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发注射用塞替派的《药品注册证书》,为国内首个获批移植预处理相关适应症的塞替派产品。
公告显示,恒瑞医药注射用塞替派适用于重型β-地中海贫血儿童(<18周岁)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)前预处理。
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