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《社区成人血脂管理中国专家共识(2024年)》发布,一文总结要点

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我国的血脂管理面临巨大挑战,居民对降脂治疗的接受度、依从性均较低,降脂药物的治疗率和治疗达标率均较低。要切实提高血脂达标率,基层医疗卫生机构的作用举足轻重。《社区成人血脂管理中国专家共识(2024年)》以简明、实用为原则凝练了国内外最新血脂管理的理念、方法及策略。关于血脂异常的治疗,共识主要涉及以下内容。

干预靶点

1. 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是首要干预靶点

LDL⁃C 每降低1 mmol/L,ASCVD 风险下降约20%。因此,多数国家或地区的血脂管理指南均推荐将LDL-C作为降脂治疗的首要干预靶点。不同ASCVD危险分层的人群LDL-C降低的目标值不同。

ASCVD不同危险分层人群LDL⁃C的目标值

2.非高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)可作为ASCVD的次要干预靶点

对于高TG血症、糖尿病、代谢综合征、肥胖等患者,仅考虑LDL-C存在一定局限性,而非HDL-C代表全部致动脉粥样硬化脂蛋白颗粒中的胆固醇,受甘油三酯(TG)波动影响小,检测结果稳定,可作为上述人群ASCVD的次要干预靶点,目标值为LDL⁃C+0.8 mmol/L。

生活方式干预

生活方式干预是降脂治疗的基础,包括合理饮食、适度锻炼、控制体重、戒烟、限酒等。无论是否采用药物进行降脂治疗,均须进行生活方式干预。饮食中须限制饱和脂肪酸及反式脂肪酸的摄入,增加全谷薯类、膳食纤维(25~40 g/d)及鱼类摄入。对于ASCVD中危及以上的人群或合并高胆固醇血症的患者,应降低胆固醇的摄入(<300 mg/d)。适度锻炼,每周5~7次,每次30 min中等强度运动。建议不饮酒或限量饮酒,尤其对于TG 升高的患者。应积极戒烟。

药物治疗

对于通过生活方式干预不能达到降脂目标值的患者,应考虑加用降脂药物。降脂药物主要分为降胆固醇药物和降TG药物。

1.他汀类药物是血脂异常药物治疗的基石

结合我国人群对大剂量他汀的耐受性较差,建议采用中等强度他汀进行治疗(LDL⁃C 降幅25%~50%)。

临床常用的中等强度他汀类药物

对于通过他汀类药物治疗LDL-C达标的患者,应维持原有他汀及剂量长期治疗,定期随访,监测血LDL-C水平。LDL-C仍未达标患的者,建议联合非他汀类药物进行治疗,以进一步降低LDL-C。

他汀类药物治疗期间出现轻微不良反应时,不应轻易停药,应加强观察。若出现严重不良反应,可减量或停药(图1)。长期服用大剂量他汀可增加新发糖尿病风险,发生率为9%~12%,但由于他汀类药物长期治疗心血管总体获益远大于新发糖尿病风险,因此无论是糖尿病高危人群还是普通糖尿病患者,有他汀类药物适应证者均应坚持服药。

需关注他汀类药物与其他药物间的相互作用。大部分他汀通过细胞色素P450(CYP450)代谢,与其他通过此通路代谢的药物联用时会增加肌病风险,如胺碘酮、钙通道拮抗剂、大环内酯类抗生素、抗真菌药物(如伊曲康唑、酮康唑等)、环孢菌素以及某些食物(如大量饮用西柚汁),因此与上述药物联用时需避免使用大剂量他汀,并加强不良反应监测。此外,他汀类药物与吉非罗齐联用也会增加肌病风险,应避免联用,但与其他贝特类药物联用时肌病风险不大。

2.非他汀类降胆固醇和甘油三酯药物

除他汀类药物以外,还有多种药物能可显著降低LDL-C水平,包括肠道胆固醇吸收抑制剂、PCSK9抑制剂等。降TG药物包括贝特类、高纯度ω3多不饱和脂肪酸制剂(ω3PUFA)等。

非他汀类降脂药物

降LDL⁃C

肠道特异性胆固醇吸收抑制剂

  • 依折麦布, 10 mg/d,每日1 次;

  • 海博麦布,10 mg/d,每日1次。


疗效:LDL⁃C 降低 18%~20%;与辛伐他汀联用较单用辛伐他汀降低心血管事件的效果更好。

备注:肝肾功能不全的患者耐受性好,无需调整剂量。

PCSK9抑制剂


  • 依洛尤单抗,140 mg,每2周1次,皮下注射;

  • 利西尤单抗,75 mg, 每2周1次,皮下注射。


疗效:LDL⁃C 降幅可达50%~70%;与他汀类药物联用可进一步降低心血管疾病患者主 要不良心血管事件风险。

备注:与其他药物的相互作用较少,最常见的不良反应包括注射部分痒感和流感样症状。

降TG

贝特类药物


  • 非诺贝特,100 mg,3 次/d;

  • 缓释非诺贝特160 mg,1 次/d;

  • 苯扎贝特 0.1~0.2 mg,2 次/d;

  • 吉非罗齐,600 mg,2次/d。


疗效:TG 降幅30%~50%;目前此类药物心血管结局事件获益不确定。

备注:不良反应较轻,主要为消化道症状和皮疹,还包括肝酶升高、肌病以及胆石症等;吉非罗齐可增加他汀类药物的体内浓度,应避免与他汀类药物联用。

处方级高纯度ω3多不饱和脂肪酸制剂(ω3PUFA):4 g/d,每日1次。

疗效:TG 降幅20%~30%;每天4 g高纯度EPA(IPE)可在他汀类药物治疗的基础上进一步降低心血管事件风险,但其他鱼油制剂降低心血管事件风险的疗效暂无证据支持;ω3PUFA安全性好。

备注:常见不良反应为消化道不适

其他

烟酸:烟酸缓释片 0.5~2 g/d ,每日1 次。

疗效:心血管事件获益尚未得到证实。

备注:面色潮红、肝脏损害、高尿酸血症、消化道不适等;慢性活动性肝病和活动性消化性溃疡和严重痛风者禁用。

普罗布考:0.5 g,2次/d

疗效:可降低胆固醇水平;对心血管事件的影响尚不清楚。

备注:胃肠道反应、头晕、头痛、失眠等;QT间期延长或血钾过低者禁用。

胆酸螯合剂


  • 考来烯胺5 g,3次/d;

  • 考来替泊5 g,3次/d。


疗效:可降低胆固醇水平;对心血管事件的影响尚不清楚。

备注:胃肠道不适或便秘;绝对禁忌证为异常β脂蛋白血症和血TG>4.5 mmol/L(400 mg/dl)。

红曲和中药(山楂、泽泻、白术)复合制剂:0.24~0.48 g/次,2次/d。

疗效:可降低胆固醇水平;对心血管事件的影响尚不清楚。

备注:可用于轻中度胆固醇升高者;不良反应少见。

降脂治疗策略

1.降胆固醇的策略

根据个体血LDL⁃C水平及ASCVD危险分层,确定LDL⁃C目标值和/或降低幅度,对于高危及以上的患者可考虑起始降胆固醇药物联合治疗(图2)。

2.降TG的策略

对于高TG血症患者,在查找并纠正继发原因、改善生活方式、优化降糖方案的基础上,应根据TG升高幅度和ASCVD危险分层,适时启动他汀类或贝特类等药物治疗,具体策略参见图3。

以上内容来源:社区成人血脂管理中国专家共识撰写组. 社区成人血脂管理中国专家共识(2024年)[J]. 中华全科医师杂志, 2024, 23(3): 1-9.

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