【独家】40位行业领袖眼中的生物医药机遇和风向！

▎药明康德内容团队编辑

生物医药产业正在经历一场深刻的创新与变革。一方面，人工智能、基因编辑等前沿技术不断突破，为产业蓬勃发展注入全新活力；另一方面，研发的科学复杂度持续增加，研发效率亟需提升，创新面临着广泛而复杂的挑战。然而，挑战中往往也蕴含着机遇，关注前沿进展并洞悉行业风向是关键所在。任凭环境如何变化，总有创新先锋砥砺前行，为造福病患带来更多希望。

2023年，药明康德“BOLD：创新引领，勇赴未来”系列活动汇聚了生物医药生态圈超过100位意见领袖和先锋嘉宾，深入探讨了生物医药领域创新进展，小分子、RNA、细胞和基因疗法的未来，以及重大疾病疗法研发等关键议题。这些探讨收获了广大业内同道的热切关注，我们的微信后台也收到了不少“期待回放”或“重温精彩内容”的呼声。

年末岁尾，也正是回顾本年度产业创新，预判来年趋势之际。为满足更多朋友的观看需求，我们在年末提供12场主题讨论的限时回看，共同重温超过40位行业领袖的精彩洞察时刻。

▲活动视频面向全球观众免费开放限时回看，长按识别上方二维码，一次注册即可申请观看所有视频

2023年：创新的现状——BOLD I

创新是产业始终秉持的精神。多位明星嘉宾带来生态圈的多元视角，从更长的时间跨度上审视当前的时代机遇。

Todd Golub，哈佛大学-麻省理工学院Broad研究所主任

John Ngai，美国国立卫生研究院BRAIN计划负责人

Vijay Pande，Andreessen Horowitz普通合伙人

Aviv Regev，基因泰克研究与早期开发负责人

Michael Severino，Tessera Therapeutics首席执行官；Flagship Pioneering CEO合伙人

专场主持嘉宾：Mathai Mammen，FogPharma首席执行官兼董事长

突破界限：重新定义“可成药性”——BOLD I

“难以成药”靶点多年来都是科学家们想要挑战的圣杯。打破不可成药的魔咒，哪些新工具和新技术有望改变研发范式，又将为哪些疾病治疗带来全新选择？

Ros Deegan，OMass Therapeutics首席执行官

Dan Nomura，加州大学伯克利分校化学生物学与分子治疗学教授

Nancy Pryer，Ambagon Therapeutics首席科学官

Lance Stewart，华盛顿大学蛋白设计研究所特殊项目运营负责人

专场主持嘉宾：Karen Tkach Tuzman，BioCentury生物医药智库总监

引领变革：通向下一代细胞与基因疗法之路——BOLD I

全球范围内多款细胞和基因疗法获批上市，在研管线的快速涌现，有望掀起更高的浪潮。多位正在打造最前沿技术的创新先锋将探讨下一代细胞和基因疗法的特征。

Ken Drazan，ArsenalBio董事长、首席执行官兼联合创始人

Keith Gottesdiener，Prime Medicine总裁兼首席执行官

Laura Shawver，Capstan Therapeutics总裁兼首席执行官

Catherine Stehman-Breen，Chroma Medicine首席执行官

专场主持嘉宾：胡正国，药明康德副董事长；药明生基首席执行官

造福病患：将承诺变为现实——BOLD I

癌症、心血管疾病、神经系统疾病是对人类健康影响广泛的三大顽疾。如何攻克这三座大山，切实满足治疗需求，造福全球病患？来自全球顶尖机构的三位医学权威嘉宾将带来他们的独到见解。

Giulio Draetta，MD安德森癌症中心高级副总裁兼首席科学官

Stephen Hauser，加州大学旧金山分校Weill神经科学研究所主任兼神经病学系教授

Joseph Wu，美国心脏协会主席；斯坦福大学心血管研究所主任；Greenstone Biosciences联合创始人

专场主持嘉宾：Christiana Bardon，MPM Capital旗下BioImpact Capital联合管理合伙人

行则将至，共筑未来——BOLD I

知名风投代表们齐聚一堂，分享他们眼中最具颠覆性潜力的前沿技术，描绘生态圈的未来画卷。

Juergen Eckhardt，拜耳制药部业务发展和许可/开放创新总监；拜耳执行副总裁兼“飞跃计划”负责人

Sofia Ioannidou，Andera Partners合伙人

Carol Suh，ARCH Venture Partners合伙人

Sze-Wee Tan，新加坡科技研究局（A*STAR）生物医学研究理事会助理首席执行官

专场主持嘉宾：Michal Preminger，强生创新北美东部地区负责人

2023年创新的现状——BOLD II

审视创新现状，方能迈出更坚实的步伐。如何借助突破性科学技术，更好应对仍未满足的医疗需求？如何促进全新类型疗法更大规模应用，造福更多患者？

Sabine Dandiguian，Jeito Capital管理合伙人

Matthew Ellis，阿斯利康早期肿瘤学研发高级副总裁

David Schenkein，GV普通合伙人

James Wilson，宾夕法尼亚大学基因治疗项目（GTP）主任，医学院医学与儿科学教授

专场主持嘉宾：胡正国，药明康德副董事长；药明生基首席执行官

突破癌症研发障碍——BOLD III

大量创新抗癌疗法在过去10年中问世，如何实现更个体化的诊疗？那些折戟沉沙的研究有何启示？造福更广泛患者，哪些治疗策略富有前景，哪种研发模式更有效？

Jorge Conde，Andreessen Horowitz普通合伙人

Sara Tolaney，丹娜-法伯癌症研究所乳腺肿瘤中心主任；哈佛医学院医学副教授

克服中枢神经系统领域挑战——BOLD III

大脑和CNS系统的高度复杂性让疗法开发之路遍布荆棘，但疾病生物学、遗传工具、生物标志物等方面的发展正在催化更多创新开花结果。CNS领域的杰出学者将带来β淀粉样蛋白（Aβ）通路对阿尔茨海默病疗法开发策略的影响，以及加速CNS疾病疗法研发的思考。

Rudolph Tanzi，哈佛大学约瑟夫和罗斯-肯尼迪神经病学教授；美国麻省总医院神经病学副主席

杨青， 药明康德联席首席执行官

引领罕见病干预策略新变革——BOLD III

遗传学和创新技术的进展一日千里，正在革新罕见病治疗。如何识别能真正改变患者生活的研发机会，并加快验证？解决哪些普遍的瓶颈，将大幅提高研发效率？

Brian Bronk， 赛诺菲合作部神经科学、罕见病、技术平台和研发交易业务发展负责人

Michael Hayden， Prilenia首席执行官

从实验室走向临床：让科学发现真正造福病患——BOLD IV

近年来罕见病新药研发表现亮眼，如脊髓性肌肉萎缩症（SMA）在短短几年内，实现了从无药可治到3款疾病修饰疗法获批的转变。从科学发现到临床疗法，从中可以获得哪些启示？纵览全行业，如何才能真正提高研发生产力？

Paulo Fontoura， 罗氏神经科学、免疫学、眼科学、传染病和罕见病临床开发全球负责人

胡正国， 药明康德副董事长；药明生基首席执行官

小分子，大机遇——BOLD IV

聚焦热门前沿研发领域的独特挑战和机遇，3位科研翘楚共同畅谈小分子的“大”未来。

Michelle Arkin，加州大学旧金山分校药物化学系教授兼主任

Eric Fischer，丹娜-法伯癌症研究所化学生物学项目主任；哈佛医学院教授

Kevan Shokat，加州大学旧金山分校细胞和分子药理学系教授，加州大学伯克利分校化学系教授

洞察：基因药物的转化研究——BOLD IV

对于前沿新分子疗法，从类器官到分子诊断，哪些创新将成为临床突破的催化剂？行业应当如何建立合作网络，以更有效的方式来推进转化研究？

Catriona Jamieson，加州大学圣地亚哥分校医学教授兼癌症研究讲席教授；Aspera Biomedicines创始人

David Schaffer，加州大学伯克利分校化学与生物分子工程、生物工程、分子与细胞生物学、神经科学教授

活动视频面向全球观众免费开放限时回看，长按识别上方二维码，一次注册即可申请观看所有视频（特别提醒：本次回放截止日期为2023年12月31日）

群星汇聚，智慧碰撞，精彩内容不容错过！欢迎业界朋友们扫描二维码免费报名观看。相信科学的引领、生态圈的融合、平台的力量，将在新变局中为产业创新注入源源动力，为患者带来真正具有深远影响力的变革。

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