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杂蛋白比外泌体还要多?这些除杂方法要知道(附免费试用)

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上周导师喊我提个外泌体,步骤倒是掌握的透透的,细胞也养的棒棒的,但是提取完电镜一看,杂蛋白比外泌体还多,这样的结果真是汇报了嫌丢人,不汇报又没工作量,头疼……说起外泌体研究中,最令无数外泌体人为之头疼的问题,必定是影响纯度的最大因素之一杂蛋白。

杂蛋白来源于哪里呢?

以 MSC 干细胞为例,在培养过程中的大量血清(FBS)、人血小板裂解物(HPL)、蛋白因子混合物的使用,这些都含大量外泌体杂质,其中一些杂质是蛋白因子,经过长期细胞培养也不会降解,增加了培养基的异源外泌体或者外泌体类似物。

如何解决杂蛋白问题呢?

外泌体杂蛋白影响定量结果,导致数据偏高,影响后续实验的准确性,对于下游外泌体的制备带来诸多不可控的影响。一般可以从以下几个方面对外泌体纯度进行控制:

1. 细胞类型:除去特殊细胞系要求外,尽量选择外泌体产生量高、污染物少的细胞系

2. 培养基优化:通过调节培养基成分、添加可溶性因子等改善细胞状态,提高外泌体的产量和纯度。在细胞健康正常生长的前提下,尽可能的减少血清外泌体或是不使用血清。

3. 外泌体的富集及纯化:通过差速离心等方法尽可能的去除一些杂质物提高外泌体的纯度,再通过滤膜富集外泌体。

小 tips:细胞上清液应尽早处理,随着时间增加细胞会坏死而破碎,更多的胞内囊泡释放导致样品成分更加复杂,影响后期实验。

从实验设计的角度来说,在前端杂蛋白越少,意味着后端去除杂蛋白的方法和步骤越少,而每减少一次纯化步骤,就能获取更多的外泌体,每增加一步,就会大幅度降低外泌体的得率。比如超离得率 15%~20%、沉淀法得率 35%~40% 等。因此,一款无血清、低蛋白的化学成分确定培养基将大大提高外泌体的得率与纯度

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那么,外泌体纯化后电镜下检测结果纯度如何呢?

在保证最小杂质污染的情况下,其他指标也非常优异,让您放心使用!

问题来了,这么好的一款培养基,该如何使用呢?

注意事项:仅适用于 MSC 细胞外泌体生产,不可用于 MSC 细胞传代。

欢迎点击「阅读原文」申请试用,数量有限,先到先得!推荐脐带间充质干细胞、骨髓间充质干细胞、牙髓间充质干细胞等细胞培养的伙伴前来体验,助您实验事半功倍!

内容策划:邹礼平
内容审核:吴军

题图来源:自己做的

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