上海
随着基因编辑技术的不断突破，不仅为功能基因组学的研究人员提供了解析基因组学的强有力工具，而且也推动了基因编辑市场收入的快速增长。基于基因编辑技术的细胞治疗，能利用来自患者或供体的干细胞、免疫细胞，来替代受损或患病的细胞进而刺激身体的免疫反应或再生。基因编辑技术与细胞治疗的结合，由于不需要导入外源基因，而且能采用不同的方式对缺陷基因进行修复，针对的疾病类型更多样，为许多疾病的治疗提供了新的思路和契机。
近年来，免疫细胞疗法无疑是癌症治疗领域最热门的方向之一。无论是已经展现惊人疗效、获批上市的CAR-T疗法，还是在实体瘤领域颇有潜力的NK细胞疗法，都吸引了不少公司投入研发。据Nature相关统计，截至2022年4月5日，全球肿瘤免疫治疗管线中有2756种细胞治疗药物，其中CAR-T疗法占比50%以上，管线数量位居前列的其他几种免疫细胞疗法分别是TCR-T、NK以及TIL疗法。这几种细胞疗法各具优势，当然目前也还有尚未解决的副作用或局限性，如抗原逃逸、脱靶效应、细胞毒性等。
解决上述局限性涉及到了上游设计、策略选择、实验操作和下游质控等各个步骤。为此，2023年3月28日（周二）晚19:00-21:00，IDT 埃德特携手转化医学网，邀请多位资深技术专家为大家带来“CRISPR 基因组编辑技术在细胞治疗的应用进展”专题研讨会，专家们将与大家分享细胞治疗的行业发展和趋势、CRISPR 电穿孔递送、供体模板设计策略、基因组编辑质控方法等内容，通过介绍他们的研究成果、行业经验及产品解决方案，系统介绍CRISPR 基因组编辑技术在细胞治疗的应用进展以及细胞治疗产品研发过程中的技术细节与优化策略。
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陆渊博士
恒润达生 转化科学总监
陆渊博士于复旦大学获得本科学位、美国佛罗里达大学获得博士学位。生物医药高级工程师，美国基因与细胞治疗协会会员、美国血液病协会会员、中国细胞生物学学会会员、上海市科技专家库成员。入选复旦大学“望道学者”、美国国立卫生研究院资助的临床与转化医学人才培养计划 (NIH/NCATS，Clinical and Translational Science Institute Pilot Project Award)和2022 年度“科技创新行动计划”启明星等人才计划。
在基因治疗、细胞治疗、基因编辑方面拥有14年的研发、 临床前、药学和临床研究经验。参与十多个 CAR-T和AAV的产品开发，包括全球首个 AAV 介导的骨关节炎和多个血友病基因治疗的临床前研究和多种不同血液癌的CAR-T的注册和IIT 临床研究。在药理毒理、生物分析、生物标志物、分析方法开发、质量控制和技术转移等多个方面有系统性的经验。
陆博士在既往工作中，在病毒学和肿瘤免疫药物研究领域中拥有超过14篇出版物和8项专利申请，其中3项获得美国和欧洲专利局的授权。应邀出席国际论坛和国内专业会议发表大会报告7次，摘要报告18次。
王丙寅博士
IDT 埃德特
应用支持与创新高级经理
王丙寅博士，现任埃德特（上海）生物科技有限公司应用支持与创新高级经理，负责中国区域IDT全线产品的应用开发，产品管理和技术支持工作。王丙寅博士于2015年获得美国纽约州立大学石溪分校分子生物学与细胞生物学的博士学位，加入IDT后，曾先后于美国总部和中国区分公司担任应用科学家，市场发展经理和商务拓展经理，负责IDT多条基因组学产品线的应用支持，产品管理和市场推广工作。
马顺
Lonza 整合方案应用专家
马顺，Lonza 整合方案应用专家，在Lonza负责NucleofectorTM 电转染技术的应用，对电转技术在基因编辑、细胞治疗、抗体药稳转株构建等领域有多年的应用经验。此外，马顺也熟悉原代细胞产品、生物制品的内毒素检测产品的相关应用。
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