【材料】Science：宁波材料所提出“化学剪刀”编辑层状材料结构新策略

3月17日，中国科学院宁波材料技术与工程研究所先进能源材料工程实验室黄庆研究员等人在国际学术杂志Science上发表了题为“Chemical scissor-mediated structural editing of layered transition metal carbides”的研究文章。该研究工作成功开发了一种“化学剪刀”辅助的层状过渡金属碳/氮化物（MAX相和MXene）结构编辑策略，实现了层状过渡金属碳/氮化物结构拓扑转变及组分精准调控，并创制出一类金属原子插层型二维碳化物新材料。

MAX相是一类具有六方晶体结构（空间群为P63/mmc）的非范德华纳米层状化合物，分子式为Mn+1AXn，其中M主要为前过渡族金属，A一般为ⅢA和ⅣA主族元素，X为碳、氮或硼元素，n取值1～4之间。MAX相晶体结构中存在共价键为主的Mn+1Xn亚层和金属键为主的M2A亚层结构，该独特的混合成键结构使其兼具金属的导电、导热、易加工、耐疲劳等特性，也表现出陶瓷的高强度、耐腐蚀、耐氧化、耐辐照等结构性质，在高温电接触、金属基复合材料和事故容错型核包壳等应用领域受到广泛关注。2011年，Drexel大学Yury Gogotsi等人发现MAX相中A位原子经过化学刻蚀后可衍生出一类二维过渡金属碳/氮化合物（一般称为MXene，分子式为Mn+1XnTx，其中T为表面端基）。MXene具有与石墨烯相似的原子排列方式，而且晶格组分（M和X元素）和表面端基（T元素）丰富可调，因此在光电器件、电化学储能、电磁屏蔽、表面催化、分离膜等领域展现出极大的应用潜力（Science, 372, 1165 （2021））。因此，如何精确调控MAX相和MXene材料二维层间的组分和结构已经成为制约其实现特定功能应用的最大挑战。

黄庆研究员带领团队一直致力于三元层状碳/氮化物MAX相及其衍生的二维过渡金属碳/氮化物MXene的创制研究。2019年，该研究团队首次提出了一种基于路易斯酸熔盐的“同晶置换”合成路径（Journal of the American Chemical Society, 141, 4730 (2019) ），该方法可将常规MAX相中的A位主族元素（如Al、Ga等）替换为非常规的过渡族元素（Fe、Co、Ni、Cu、Zn等），从而合成出一系列全新MAX相结构材料。与此同时，该研究团队发现在路易斯酸熔盐的刻蚀作用下，M原子可以成为配位中心与熔盐中的卤素阴离子相互作用，在不使用含氟刻蚀剂的条件下成功获得了MXene材料，并通过构建高温熔盐环境下阳离子与A元素的氧化还原电位/置换反应吉布斯自由能映射图谱，提出了一种路易斯酸熔盐刻蚀MAX相合成MXene的通用策略（Nature Materials, 19, 894 (2020) ）。上述研究成果显示出路易斯酸熔盐合成路径为MAX相和MXene材料结构调控提供了全新思路，然而其插层化学机制并未得到深入研究；受限于常规路易斯酸熔盐的物理化学性质，如氧化还原电位较低、沸点较低、高温不稳定等，该方法适用性仍然存在很大的局限性。

近期研究表明，非范德华力层状材料层间的打开和闭合完全由“化学剪刀”和客体种类性质而定，而MAX相和MXene之间的拓扑转变可精细化地由四个反应路径完成（如图1所示）：

图1 “化学剪刀”辅助的层状过渡金属碳化物的结构编辑策略示意图

路径I：路易斯酸熔盐阳离子作为“化学剪刀”刻蚀MAX相的A位原子，打开非范德华间隙，形成层间原子空位结构（图1中的Mn+1□Xn）；

路径II：熔盐中溶剂化的插层原子扩散进入层间原子空位形成MAX相；

路径III：还原性金属原子作为“化学剪刀”敲除MXene的表面端基，打开范德华间隙；

路径IV：熔盐中阴离子与M位原子配位形成MXene材料。

“化学剪刀”和客体物质的协同作用赋予层间组分和结构调控更大的空间，最终得到了一系列含有常规A位元素（Al、Ga、In和Sn）和非常规A位元素（Bi、Sb、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Pt、Au、Pd、Ag、Cd和Rh）的MAX相材料，和包括卤素、硫属、氮族端基类型的MXene材料（T=-Cl、-Br、-I、-S、-Se、-Te、-P和-Sb）（图2）。

图2 元素周期表汇总了组成MAX相和MXene的元素种类。浅蓝色为M位元素，土褐色为A位元素，黑色为X元素，绿色为端基元素，圈出元素为文章中已开展实验验证的元素

有趣的是，通过路径III和路径II可以实现二维MXene到三维MAX相的拓扑结构转变，即Mn+1XnTx的化学端基T被“化学剪刀”敲除之后，层间原子空位可重新放入金属原子A，Mn+1□Xn重新组装为Mn+1AXn。显然，“化学剪刀”辅助的结构编辑策略不仅为MAX相和MXene材料的结构及化学组分的精准调控提供了有效的手段，而且有望为二维材料的三维组装提供新思路。

研究发现，MAX相按照“路径I→路径IV→路径III→路径II”拓扑转变顺序多次层间刻蚀和结构组装之后，最终得到的二维碳化物同时具有插层金属原子和表面端基结构，即一种新型的金属插层型二维碳化物材料（Metal-intercalated 2D carbides），分子式可写为M(n+1)mAm–1XnmTx（这里m表示最终Mn+1□Xn结构单元参与组装的层数）。当m=1时，M(n+1)mAm–1XnmTx为Mn+1XnTx，也即MXene材料。当m足够大时，M(n+1)mAm–1XnmTx中M、A、X元素对晶体结构的体性能起到决定作用，表面端基T几乎不产生影响，分子式可简化为Mn+1AXn，也即MAX相材料。由此可见，“化学剪刀”结构编辑策略同时体现了 “自上而下”（Top-Down）和“自下而上”（Bottom-Up）的纳米材料合成基本理念。

相关成果

Science

Chemical scissor-mediated structural editing of layered transition metal carbides

DOI: 10.1126/science.add5901

作者信息

第一作者

丁浩明

中国科学院大学2023年应届博士毕业生

通讯作者

黄庆

中科院宁波材料所研究员

Yury Gogotsi

美国德雷塞尔大学教授

第一完成单位

中科院宁波材料所

合作单位

美国德雷塞尔大学

瑞典林雪平大学

项目支持

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174433KYSB20190019

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