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近日，根据《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》所公布的内容显示，恒瑞医药自主研发的全新二代AR抑制剂瑞维鲁胺(商品名：艾瑞恩)已成功纳入国家医保目录，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者，不仅展现了恒瑞医药近年来在制药方面的重要成果，更体现了我国在临床治疗领域的新突破。
据悉，前列腺癌是男性泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，据2022年国家癌症中心发布的最新全国癌症统计数据，在2015-2020年间，前列腺癌发病率和死亡率呈持续上升趋势，其中新发病例增长60%，死亡病例增长89%，在我国男性肿瘤中两者上升趋势均位列第一。随着老龄化社会的到来，前列腺癌成为威胁老年男性的健康杀手，其中三分之一的初诊患者已发生了转移。传统治疗方案治疗转移性前列腺癌的五年生存率不足30%。
艾瑞恩是恒瑞医药研发的具有自主知识产权的新型AR抑制剂，2018年获得国家“十三五”重大新药创制科技重大专项的支持，2021年10月被国家药监局按突破性治疗品种纳入优先审评审批程序，2022年6月底获得国家药品监督管理局批准上市，用于高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌的治疗。
研究结果显示，与标准治疗相比，艾瑞恩可显著延长患者的总生存期，并显著降低患者死亡和疾病进展风险分别达42%和54%。艾瑞恩在药物分子结构上进行了重要创新，使得药物在具有AR抑制高活性的同时，血脑屏障通透性较已上市同类产品显著减少，中枢神经毒性显著降低，毒副作用较低，可作为患者的长期口服给药方式。
经过多年的创新研发，恒瑞医药已上市11款原研创新药全部纳入目录，进入医保目录药品总数达90个。未来，恒瑞医药将继续以患者需求为核心，潜心医药创新，深耕健康事业，让更多国产新药、好药更好地造福患者。
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