北京
王阿姨今年43岁，好不容易子女都大学毕业了，眼看好日子就在向自己招手，但却在一次例行体检中查出患上了乳腺癌，王阿姨快要崩溃了。在和医生的沟通中，发现王阿姨的妈妈就是乳腺癌患者。医生建议王阿姨去做个基因检测，因为对于她的这种情况，不排除她也有可能有遗传的可能性，结果显示，王阿姨是遗传性乳腺癌；当得知这个结果后。医生建议王阿姨的女儿也最好去做一下家族遗传乳腺癌基因检测，排除一下风险，那么这项检查有必要做吗？
乳腺癌的发病率随着女性年龄的增长而增加。在正常人中，乳腺细胞会根据身体的预设机制自行产生和消失。如果发生基因突变，这些细胞的数量将迅速增加，绕过免疫系统的监控，从而形成乳房的恶性肿瘤，对人们的健康造成很大的危害。
而科学家认为，乳腺癌患者与代代相传的突变基因有关。因此，如果家里有母亲、姐姐、妹妹患有这种疾病时，就会比正常人更容易发病。因为先天性基因突变现象从出生起就出现，许多研究也已经证实了BRCA1和BRCA2这两种基因会发生突变基因。众所周知，它们都能够修复受损的DNA，并保持乳腺细胞的正常生长。然而，如果这两个基因之一发生突变，那么修复过程就会受到阻碍，从而导致癌症。
因此，如果携带BRCA基因突变，女性患乳腺癌的风险也很高。而基因突变筛查被认为是有效发现和预防癌症的金钥匙，所以，建议有家族遗传史的人群，做好提前预防，可以去做个家族遗传乳腺癌基因检测，ECS早癌筛查平台，不仅可以提前和家族遗传性肿瘤专家一对一沟通，而且平台上的专家会根据大家的情况，再结合遗传性基因检测结果，对个体和家族成员进行患癌风险评估。必要时可开展家属成员的基因检测，这项检查有助于早期发现癌症，研究发现，及时筛查可将癌症治愈率提高90%，避免肿瘤转移，降低癌症死亡的风险。
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