湖南
原文标题：2022年中国非小细胞肺癌患者人数、治疗药物市场规模统计及未来发展方向分析「图」
一、非小细胞肺癌概述
1、分类
根据病理组织形态学特征，肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。小细胞肺癌的癌细胞为高度未分化的纺锤形细胞，体积小、恶性程度大、治疗预后差；非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，可细分为肺腺癌、肺鳞癌和大细胞癌及其他癌种。
肺癌分类
资料来源：公开资料整理
2、非小细胞肺癌分期情况
根据肿瘤的大小、肺癌在淋巴结及其他组织的转移情况等，将非小细胞肺癌分为I、II、III、IV期。其中I、II期为早期，III、IV期都可认为是肺癌晚期，我国约有68%的新发病人为晚期病人。
非小细胞肺癌分期情况
资料来源：公开资料整理
二、非小细胞肺癌现状分析
1、肺癌发病人数结构
肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌发病人数占比约为80%。
2021年中国肺癌发病人数结构
资料来源：公开资料整理
2、非小细胞肺癌患者人数
在世界范围内，肺癌是发病率和病死率均排名前列的恶性肿瘤，多数病人确诊时已属晚期，预后常不佳。近年来我国非小细胞肺癌患者人数从2017年的71.4万人持续增长至2021年的81.1万人，五年复合增长率为3.24%。
2017-2021年中国非小细胞肺癌患者人数变化情况
资料来源：公开资料整理
3、非小细胞肺癌药物市场规模
我国非小细胞肺癌药物市场规模由2017年的197亿元迅速增长至2021年的534亿元，期间年均复合增速为28.3%，预计未来几年将持续增长，2025年将有望突破千亿元规模。
2017-2025年中国非小细胞肺癌药物市场规模及增速
资料来源：公开资料整理
三、非小细胞肺癌市场竞争格局
非小细胞肺癌一直是各家PD-1品种布局的重点癌种。在国内，恒瑞医药、百济神州、信达生物和君实生物等多家药企在非小细胞肺癌领域各细分适应症均有布局。百济神州的替雷利珠单抗在非小细胞肺癌细分适应症进度领先，一线鳞状非小细胞肺癌和一线非鳞非小细胞肺癌适应症均于2021年获批上市且成功通过谈判纳入医保目录，是中国除信达生物外唯一一家鳞状和非鳞状非小细胞肺癌均获批的企业。2022年1月6日，替雷利珠单抗注射液被国家药监局批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的二线或三线治疗，成为国内首个获批治疗二三线晚期NSCLC的PD-1抑制剂。此外替雷利珠单抗的II-IIIA期NSCLC的辅助治疗到达临床三期阶段，各细分适应症均进度较快。
国产PD-1单抗非小细胞肺癌领域竞争格局
资料来源：insight，各公司官网，华经产业研究院整理
四、非小细胞肺癌未来发展方向
随着研究的逐年深入,分子生物技术将人类带入精准治疗的新时代。靶向药物具有有效性高、安全性好、使用方便等优点，为非小细胞肺癌患者提供了更好的选择。随着越来越多的信号通路和驱动因子被发现,药物也越来越多样化。一代又一代的药物出现,每一个新药都有其自身的特点。在临床上可以看到同为三代靶向药物,在同一个患者身上使用却显示出了惊人的疗效差异。这可能因为个体差异性、药物疗效的差异性或者药物作用机制的差异性，针对每个患者,如何选择更适合其使用的靶向药物实现肺猛的精准治疗是未来研究者们努力的方向
目前针对EGFR突变的靶向治疗有两种推荐，第一：使用一代或二代靶向药物耐药后检测到T790M突变，二线选用奥希替尼治疗；第二，一线选用奥希替尼治疗。这两种治疗方式得到的PFS第一种略长于第二种,那么临床医生该如何选择,有没有分子标记可以提示针对某患者选择哪种治疗方式更优，亦是未来探索的方向。
原文标题：2022年中国非小细胞肺癌患者人数、治疗药物市场规模统计及未来发展方向分析「图」
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