会议预告 | Olink多组学人群队列论坛--新一代血浆蛋白组学加速多组学人群队列研究落足医学转化

人口健康问题是影响经济和社会发展的重大问题，全球范围内的人群队列研究规模已经朝向百万级规模。如英国生物样本库联合数十家药厂，已发布基于Olink Explore平台的开创性蛋白组学研究进展，并为科学界提供了一个具有更深广度及深度的人群蛋白组学开放资源数据库，对人群队列进行上千种蛋白标志物的分析研究，可以帮助我们更好地理解疾病机制，进而加快新型蛋白标志物的开发和疾病诊疗。国内十三五计划精准医学重点专项研究计划支持建成的近百万人群队列、以及由各地政府、院校和医疗机构牵头建立的大型人群和疾病样本库, 正被多维度的组学数据赋能, 不断地输出重要研究结果, 阐明疾病健康和人类遗传之间的关系。

本次研讨会拟定于2023年1月12日周四下午线上举办，主题演讲内容将围绕基于健康及疾病人群队列, 以新一代血浆蛋白组学赋能多组学技术驱动的医学转化研究展开。本次会议有幸邀请到了遗传及群体基因组项目和队列研究领域的领军人物：复旦大学 沈侠教授、首都医科大学公共卫生学院 张玲教授、博淼生物科技CEO 梁海泳先生，共同探讨队列研究前瞻性框架设计、蛋白组学、多组学技术驱动的最新研究成果和转化应用新视角, 为进一步推动遗传与健康相关的大数据资源在疾病预防、临床诊断、健康预测等方面发挥更大价值。

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沈侠 教授

复旦大学粤港澳大湾区精准医学研究院

沈侠教授、博士生导师，国家高层次青年引进人才，复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室、粤港澳大湾区精准医学研究院（广州）研究员，爱丁堡大学（University of Edinburgh）名誉研究员。致力于统计遗传学方法的创新研究与多组学大数据整合分析，研究领域涉及数理科学、计算科学、生命科学等多学科交叉融合。

回国前曾任英国爱丁堡大学与瑞典卡罗琳斯卡医学院（Karolinska Institutet）两所国际知名院校生物统计学与统计遗传学助理教授、博士生导师。2018年至2021年曾任中山大学生命科学学院教授、博士生导师。在国际学术期刊共发表论文60余篇，其中代表性研究成果发表于Nature Genetics、Nature Communications、Circulation、American Journal of Human Genetics等国际知名期刊。沈教授在统计遗传学和生物统计学领域做出了系列重要学术贡献，领导了包括SCALLOP蛋白组遗传学联盟在内的国际多中心研究项目。

张玲 教授

首都医科大学公共卫生学院

公共卫生学院，流行病与卫生统计学系，教授，博士生导师。东京医科齿科大学分子流行病学专业取得博士学位，现兼任世界中联中药上市后研究与评价专委会副会长，国际GRADE工作组中国北京中心委员、全国公共卫生与预防医学名词审定委员会委员、中华预防医学会临床方法学研究副组长，中国医促会和中国中西医结合学会循证医学专委会委员等。《中国循证医学杂志》等期刊编委，入选北京市科技新星、北京市青年拔尖人才、北京市优秀人才和北京市中青年骨干人才。

主要研究方向为重大慢性疾病分子流行病学、环境流行病学、临床流行病学与循证医学方法学研究。主持科技部“精准医学重点研发计划”课题，国家自然科学基金等30余项科研项目。参与国家百万自然人群队列建设，近年来关注环境因素、生活方式和遗传因素对心血管等复杂疾病的影响效应及机制研究，在Environ Int., J Hazard Mater., Environ Sci Technol.等国内外期刊发表论文140多篇，曾获得北京市科学技术奖三等奖，首都医科大学科技进步三等奖。参编中英文教材及专著28部，担任《临床流行病学》、《循证医学》教材主编和副主编，获得首都医科大学优秀教育教学奖。

梁海泳 CEO

博淼生物科技（北京）有限公司

2009年联合创办博淼生物科技（北京）有限公司，拥有超过十年基因组学科研服务经验，参与过超百项国家自然科学基金以上课题的方案设计及相关检测工作，尤其在GWAS、EWAS和单细胞组学领域等经验丰富，专长于传统方案设计的基础上如何进行创新性多组学拓展，参与的科研项目已发表在Nature Genetics、Gastroenterology、American Journal of Human Genetics、Nature Communications和Cell Discovery等一系列国际高影响力杂志。

深耕质谱核酸检测技术开发及医学应用十年以上，已成功开发个体化用药基因检测系列试剂盒、HPV质谱基因检测试剂盒、耳聋基因检测试剂盒、以及大健康遗传预警基因检测系列试剂盒。拥有三项国家发明专利。现任中国医药教育协会转化医学专业委员会常务委员、中国老年医学会智慧医疗分会委员、广西生物信息学学会理事和大连理工大学生物医药行业专家委员会委员等职务。

Olink Proteomics

（纳斯达克代码：OLK）

Olink Proteomics创立于瑞典乌普萨拉，致力于突破蛋白检测在“多重能力/特异性”、“灵敏度”和“检测通量”等方面的综合瓶颈，进而实现超灵敏多重蛋白标志物检测、无偏靶向蛋白质组学和精准蛋白组学，以帮助蛋白标志物的发现、药物研发、转化医学、以及让“多组学整合”真正切实可行。

具体来说，我们基于专利PEA技术，秉承严谨和透明的科学精神，开发并充分验证了一系列开创性的Olink Panel。

这些Panel可赋能科学家，通过在1-6µl体液中精确检测48-3072种生物标志物，更加充分地理解实时生物学。从而，借助多组学发现pQTL等创新药物靶点；筛选更好的疾病预测和预后标志物；理解药物作用的MoA, Safety, PK, PD, Dose；拓展已上市药物的适应症；开发伴随诊断；加速药物研发进程，降低药物研发成本；同时促进从临床科研到临床应用的转化；提高肿瘤等疾病早筛方法的灵敏度和特异性，并最终达致精准医学。

Olink现已覆盖100%主要信号通路，实现生物学意义上的超灵敏无偏靶向蛋白组学（兼容各种样本类型，对传统方法无法胜任的血浆血清等体液样本尤其适用）。

官网：https://www.olink.com

电话：+86 21 5077 8771

邮箱：China@olink.com

地址：上海市浦东新区沪南路2157弄2号1011室

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