北京
（健康时报记者 孔天骄）近日，在辉瑞新冠口服药Paxlovid“一盒难求”的情况下，印度的仿制药通过代购等方式在国内市场流通。12月31日，健康时报记者从多位仿制药代购人员处了解到，目前有两种仿制药Primovir和Paxista，一盒的价格被代购卖到了3000—4000元左右。
2022年3月17日，日内瓦药品专利池（MPP）在官网宣布，35 家企业已与之签署协议，可仿制生产辉瑞新冠口服药奈玛特韦/利托那韦片（PAXLOVID）。
一位药品代购人员介绍，市场代购比较多的两种仿制药Primovir是绿盒包装、Paxista是蓝盒包装。绿盒包装的Primovir显示药品厂家是Astrica公司，Azista公司为辉瑞制药授权的35家公司之一印度海德龙Hetero子公司；蓝盒包装的Paxista显示药品厂家是Azista公司，Astrica公司没有发现位于已公布的35家名单中。
12月31日，医法汇创始人张勇律师告诉记者：“在我国销售需要取得许可证才行，修订后的《药品管理法》对于国外已上市、国内未获批的药品不再简单认定为假药，但依然要按照我国的规定进行销售才行，不具备合法资质的企业和个人倒卖药品属违法行为。”
一位药品代购向健康时报记者表示，“绿盒包装的Primovir授权不好查，但都是印度生产的，如果担心授权，可以买蓝盒包装的Paxista。现在购买可以当天发货，绿盒包装的Primovir货比较多，蓝盒包装的Paxista货比较少。”
记者了解到，虽然部分仿制药获得了原版药生产公司的官方授权，但新冠仿制药的进口、销售合法性仍然存疑，购买此类药物依然有较高的健康风险。
12月31日，医法汇创始人张勇律师告诉记者：“在我国销售需要取得许可证才行，修订后的《药品管理法》对于国外已上市、国内未获批的药品不再简单认定为假药，但依然要按照我国的规定进行销售才行，不具备合法资质的企业和个人倒卖药品属违法行为。”
张勇解释，我国对药品的经营实施的是许可经营制度，经营处方药的企业必须取得《药品经营企业许可证》，任何单位和个人都无权擅自从事药品经营活动，这种行为违反了药品管理法等法律法规的规定，药品监督主管部门可对其处以没收违法销售的药品和违法所得，最高可并处违法销售的药品货值金额30倍罚款等行政处罚。另外，利用疫情哄抬药品价格，牟取暴利，扰乱市场秩序情节严重的，还涉嫌非法经营罪，最高可处5年以上有期徒刑。
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