上海
分享至
达安基因12月13日公告，公司取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个，医疗器械名称为结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），有效期自批准之日起至2027年12月11日。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
