北京
分享至
北京商报讯（记者 姚倩）日前，和黄医药宣布了专注于取得后期管线监管批准的战略。鉴于这一战略重心调整，现任执行副总裁、研发负责人兼首席医学官（中国）石明将总体负责全球研发及临床开发。在石明的领导下，和黄医药继FRESCO-2于2022年8月取得成功的多中心临床试验结果后，将继续高度聚焦其领先国际的药物呋喹替尼的监管申请和进一步开发，包括即将提交美国食品药物管理局的新药上市申请。作为战略重心调整的一部分，执行副总裁、总经理及首席医学官(国际)Marek Kania将逐渐卸任在和黄医药的职位。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
