2023EBC专委、青委重磅亮相！——A馆论坛内容大揭秘

2023第八届易贸生物产业大会

暨易贸生物产业展览EBC简介

时间：2023年3月17日-19日

地点：苏州国际博览中心ABCDEFG七馆

规模：20000+生物产业代表、40000m²展区、500+家展商

聚焦：IVD、抗体药物、细胞与基因治疗、核酸药物等热门赛道

展馆：C3-技术服务、D3-卓越品牌、E3-原料|试剂|耗材、F3/G3-仪器设备五大展馆

每一届EBC大会中令产业代表们直呼“干货满满”的行业深度探讨与前沿技术交流内容，都离不开业内资深前辈们的经验指导，离不开业内青年企业家们的创新分享，今天我们重磅揭晓2023EBC专家委员、青年委员，一起来看大咖们都带来了哪些精彩内容！

2023EBC专家委员会及青年委员会成员

A展馆专场内容一览

创新研发—生物药|CGT|核酸药

【ADC 产业化 差异化商业模式】

发言：全球 ADC 概况-市场/项目/交易

案例：本土企业的全球化开发

案例：外资企业的本土化开发

案例：海外授权

访谈：激烈竞争下CEO如何进行商业决策

访谈：资金有限情况下是否还需自建产线

【ADC 研发 如何在内卷中保持领先】

案例：ADC差异化靶点选择

案例：ADC差异化适应症选择

案例：CMC阶段如何加速

案例：ADC 有效性与安全性平衡

项目：ADC-双抗

项目：ADC-联合用药

项目：ADC-非肿瘤

项目：XDC

【技术平台驱动抗体研发 高效开发】

发言：抗体药市场与在研项目概览

发言：双抗技术平台

发言：三抗/四抗技术平台

发言：AI 驱动抗体发现与筛选

访谈：如何判断抗体药物下一阶段开发价值

【细胞治疗产品生产 生产质量管理指南研讨】

发言：GMP 管理解读

案例：厂房设施与设备

案例：生产管理

案例：质量管理

【细胞治疗药物产业化 回顾与展望】

发言：从临床看细胞治疗研发如何加速

发言：CAR-T 实体瘤最新进展

访谈：百花齐放-细胞治疗多管线突围

案例：阿基仑赛注射液中国获批回顾

案例：西达基奥仑赛 出海回顾

访谈：脚踏实地-细胞治疗产能与产量评估

【细胞与基因治疗研发 突破性进展-IND】

发言：iPSC 项目

发言：CAR-NK 项目

发言：TIL 项目

发言：基因编辑项目

发言：基因治疗项目

发言：干细胞项目

【基因疗法产业化 潜力探索】

发言：基因治疗非罕见病领域研发

发言：体内编辑技术突破

发言：外泌体领域初步探索

访谈：眼科赛道产业化和商业化竞争

访谈：罕见病之外基因疗法的未来空间

访谈：基因治疗上游领域开发空间

【小核酸药物产业化 着力蓝海市场】

发言：小核酸药物市场分析

案例：小核酸药物开发案例分享

案例：候选靶点开发与药物设计

案例：核酸药物上游产业开发联动

访谈：核酸赛道管线布局考量

【核酸药物研发 不止于 mRNA】

发言：mRNA 研发进展

发言：RNAi 研发进展

发言：siRNA 研发进展

发言：miRNA 研发进展

发言：circRNA 研发进展

访谈：新技术的CMC与产业化考量

【临床开发全球化 对CMO的挑战】

发言：2022 临床项目开发回顾

访谈：出海对 CMO工作的挑战

访谈：当前行业变化下临床策略是否调整

案例：多地申报管理-从策略到执行

案例：新适应症拓展-PD-1

【从适应症谈创新药开发 有效开发】

发言：肿瘤免疫竞争红海分析

案例：肿瘤免疫联合用药考量

访谈：如何加速IO疗法临床转化

发言：实体瘤细分领域的开发选择 1

发言：实体瘤细分领域的开发选择 2

访谈：实体瘤领域的新疗法突破口

【CNS 药物开发策略 如何协作开发】

发言：CNS 全球研发现状

访谈：各管线研发潜力分析

发言：CNS 临床需求探索

发言：某CNS 药物开发案例分享

访谈：临床、本土药企、MNC、投资机构如何协同拓展CNS 市场

开发模式与商业化

【支付与准入 直面创新药商业化】

发言：创新药药物经济学研究

访谈：如何提前“预判”集采

案例：创新疗法准入与支付探索-CAR-T

发言：商业健康险为创新药带来的机会

访谈：如何提前设计创新药准入与支付策略

【国际市场-欧美日韩高支付能力市场】

发言：当地市场潜力分析

发言：当地药物申报法规解读

发言：当地生物医药政策支持解读

案例：相关企业案例分享

访谈：两地联动加速出海

【国际市场-东南亚及其他 更多潜在市场】

访谈：中国生物药企海外市场需求探索

发言：东南亚市场现状分析

发言：当地药物申报法规与政策支持

案例：相关企业案例分享

路演：某海外市场机会和政策环境

路演：某海外市场机会和政策环境

路演：某海外市场机会和政策环境

【从新环境下的商务拓展 BD价值放大】

发言：回顾2022生物医药领域交易产生

访谈：下行压力下如何放大BD价值

案例：如何通过商务拓展扩大出海影响力

案例：海外授权案例分享

案例：本土Biotech间合作创新案例分享

【企业资金策略 从初创到上市】

发言：2023 资本环境展望

案例：初创到 IPO企业资本策略回顾

访谈：初创企业融资策略

访谈：中期资金布局

访谈：当前企业 IPO的选择

【融资路演 初创企业-中后期企业】

天使轮-IPO 前

覆盖多赛道多适应症

联动上下游

体外诊断与医检所

【体外诊断和医检所 差异化空间】

发言：2022中国 IVD市场回顾

发言：新冠疫情对医学实验室的影响

发言：布局海外-途径和策略

发言：产业链延伸 IVD企业产线布局探索

访谈：2023 体外诊断和医检所业务布局思考

【原材料研发与替代 质量与成本】

发言：中国IVD 产业原料研发与供应现状

访谈：自研 or 并购 IVD企业的未来策略

发言：从临床驱动创新IVD产品开发

案例：IVD 企业原料开发与替代案例分享

发言：酶类原料的稳定性和敏感性研究

发言：从法规角度看国产替代的实施途径

【新技术新应用 多技术平台】

发言：基因组学临床诊断应用

发言：蛋白组学临床诊断应用

发言：POCT 产品开发

发言：自动化产品开发

发言：下一代测序技术

【NGS 肿瘤 剑指商业化】

【肿瘤基因检测】

发言：2022 肿瘤基因检测市场动态回顾

访谈：如何实现商业化预期

【肿瘤早筛】

访谈：观点 PK-技术路线最优解

访谈：观点 PK-商业模式大切磋

【产业联动】

访谈：上下游如何联动突破商业化瓶颈

【临床感染检测产品开发 研发与商业化】

访谈：感染检测的临床产品开发策略

访谈：感染检测产品的临床推广和商业化预期

发言：基于NGS 平台的感染产品开发

发言：基于核酸质谱平台的产品开发

发言：基于 PCR平台的产品开发

【遗传与罕见疾病 更多潜力】

发言：遗传与罕见疾病市场盘点

访谈：临床与企业联动-如何加速开发

发言：临床新生儿疾病筛查

发言：内分泌罕见病

发言：眼部疾病筛查

科研与新技术

【科研创新 瞄准靶点与转化】

发言：新靶点项目 1

发言：新靶点项目 2

发言：递送研究

发言：制剂研究

发言：转化研究 1

发言：转化研究 2

【科研创新 基因 细胞 蛋白】

发言：基因编辑技术

发言：细胞通路研究

发言：蛋白合成技术

发言：分子筛选机制

发言：基因组学研究

发言：生物信息分析

【创新生物技术 放眼未来应用】

发言：ITBT 谱写生物医药新研发模式

发言：AI 技术驱动靶点和机制发现

发言：AI 技术提升化合物筛选效率及研发成本

访谈：突破 ITBT 应用瓶颈 改写未来研发模式

发言：3D 打印技术在新药筛选中的应用

发言：合成生物学在免疫细胞的设计应用

小贴士

有关2023EBC内容意犹未尽？后续将会推出有关CDEFG五大展馆内容，敬请期待！

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