超14亿元！翰森制药引进一款双抗药物

▎药明康德内容团队报道

11月15日，翰森制药宣布与普米斯生物共同宣布，双方就普米斯生物主要在研药物PM1080达成战略合作。根据双方新闻稿，PM1080是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物，目前处于临床前研究阶段。翰森制药将获得PM1080在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的开发和商业化独家权利，并向普米斯支付5000万元人民币的首付款及高达14.18亿元人民币的开发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款。

公开资料显示，EGFR突变是多种癌症尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）中的重要驱动因素，在中国及亚洲NSCLC患者中，EGFR突变比例高达30%~40%，因此EGFR靶点临床研究显得尤为重要。而c-Met扩增是EGFR-TKI耐药的重要机制。

据翰森制药新闻稿介绍，PM1080是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物。基于在临床前研究中观察到的良好的生物学特性、药效和PK特性，PM1080具有能够同时阻断EGFR和c-Met的信号传导，抑制肿瘤生长和存活等作用的治疗潜力。 此次，翰森制药引进PM1080，旨在进一步开发其单药或与公司自主研发的三代EGFR-TKI阿美替尼联用的临床价值，为全球肺癌患者带来新的治疗方向，并延长生存期。

翰森制药执行董事孙远女士表示，很高兴能与普米斯合作，EGFR/cMet双特异性抗体对非小细胞肺癌和其他癌症的治疗显示出较好的临床获益。基于在临床前研究中观察到的良好的生物学特性、药效和PK特性，PM1080具有成为单药/联用阿美替尼的最佳大分子药物潜力。他们相信凭借翰森制药在中国广泛的临床开发和商业化经验，可以尽快将这个差异化产品带给中国及全球癌症患者。

普米斯生物联合创始人、董事长兼首席执行官刘晓林先生表示，感谢翰森制药对PM1080研发成果和未来潜力的认可。普米斯拥有抗体构建和开发技术平台，并依托平台技术开展多个抗体新药开发，现有10款新药处于1/2期临床阶段。在自主研发之余，普米斯生物一直期望寻找优质的合作伙伴共同推进抗体新药的研发进程，相信通过此次合作将加速PM1080的开发上市进程，早日惠及广大癌症患者。

参考资料：

[1]翰森制药宣布与普米斯就共同开发EGFR / cMet双特异性抗体药物达成战略合作. Retrieved Nov 15 , 2022. From https://mp.weixin.qq.com/s/U2qo2XvV97_3Y8W-e6Fl8g

[2]普米斯宣布与翰森制药就共同开发EGFR /cMet双特异性抗体药物达成战略合作. Retrieved Nov 15 , 2022. From https://mp.weixin.qq.com/s/b9qlalGWrV99fY91yEbESQ

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