上海
分享至
上海医药8月15日公告，近日，公司控股子公司上海上药中西制药有限公司的阿立哌唑口服溶液收到国家药监局颁发的《药品注册证书》（证书编号：2022S00716），该药品获得批准生产。
阿立哌唑口服溶液主要用于13~17岁青少年和成人的精神分裂症。最早由大冢制药株式会社研发，于2004年在欧盟上市。2020年6月，上药中西就该药品向国家药监局提出注册上市申请，并获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约495.18万元。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
