北京
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7月26日，康哲药业宣布附属子公司康哲眼科与友芝友生物制药订立资产转让协议，购得玻璃体腔内注射用靶向VEGF和ANG2的四价双特异性抗体在全球范围的使用、开发、注册、生产、委托生产、销售、经销、推广及商业化权利，以及产品的所有知识产权。
该双抗产品 用于治疗眼底新生血管疾病 ， 采用独特的纳米抗体设计， 同时靶向 VEGF ( 血管内皮生长因子 ) 和 ANG2 ( 血管生成素 2 ) ，通过两种不同的通路有效抑制新生血管异常生长， 具有亲和力高、抑制活性强、制剂浓度高、稳定性好、给药频率低的优势，可减少患者因频繁的玻璃体腔内注射所造成的潜在风险，提高患者的用药依从性，具有重要的临床意义。 该双抗产品目前处于临床前阶段。
眼底新生血管疾病包括新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)等，是老年群体致盲的主要原因之一。 据估计，中国大陆约有400万nAMD患者，500万DME患者。 玻璃体内注射抗VEGF药物是眼底新生血管疾病的标准疗法。 根据IQVIA资料， 2021 年中国大陆主流抗VEGF药物的市场规模超过31亿元人民币。
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