上海
日内瓦--(美国商业资讯)--REPO4EU联盟旨在满足对具有成本效益之新药的迫切需求，以及通过国际合作、汇总研究和创新专业知识来改进既有治疗药物。在2021-2024年地平线欧洲战略计划的“创建更具弹性、更包容、更民主的欧洲社会”关键战略方向(KSO-D)框架内，欧盟向REPO4EU提供了总计2,200万欧元的经费(HORIZON-HLTH-DISEASE-2021-04-02)。REPO4EU是13个完整联盟申请中保留下来的仅有的两个项目之一。STALICLA DDS获得6年期间170万欧元的预算，用以主导计算机模拟药物重新定位（drug repositioning）工作任务。STALICLA DDS将利用其技术和专有知识，分析数百例神经发育障碍(NDD)患者的生物样本和临床数据。
STALICLA首席执行官Lynn DURHAM表示：“STALICLA很高兴能够主导REPO4EU计算机模拟药物重新定位工作任务项目。这一成就是对STALICLA在加快疑难病症患者精准药物发现领域的技术和专业知识的高度认可。”
有前景的候选药物平均需要15年才能进入市场。将在研药品在其原初申报的适应证之外重新定位，是缩短药物开发时间、降低成本和损耗的高效策略。STALICLA将向REPO4EU贡献其用于患者分层和治疗识别的独特的计算机系统生物学和人工智能技术。
如需了解更多信息，请访问
REPO4EU联盟网站：https://repo4.eu/；twitter：https://twitter.com/REPO4EU
资助项目征集：https://cordis.europa.eu/programme/id/HORIZON_HORIZON-HLTH-2021-DISEASE-04-02；征集结果信息：https://ec.europa.eu/info/funding-tenders/opportunities/portal/screen/opportunities/topic-details/horizon-hlth-2021-disease-04-02
关于STALICLA
STALICLA是一家临床阶段生物技术公司，致力于推进首个经过临床验证的、面向神经发育障碍(NDD)患者的精准药品平台，其首个应用是自闭症谱系障碍(ASD)。
STALICLA已在临床和生物学上确定并验证了若干个ASD患者亚组及对应的候选治疗药物。
STP1是STALICLA的首款先导治疗药物，旨在用于ASD患者群体中的首个生物学亚组：ASD表型1。
STP1已于2022年初成功完成1b期临床试验，与安慰剂组相比，显示出良好的安全性/耐受性、积极的靶点作用和认知终点的优势。STP1将于2023年进入2期；为治疗ASD表型2患者量身定制的2期就绪化合物STP2也将进入2期。如需了解更多信息，请访问：https://stalicla.com。
原文版本可在businesswire.com上查阅：https://www.businesswire.com/news/home/20220718005408/en/
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