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上证报中国证券网讯 华海药业7月11日晚间发布公告称，公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国 FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的马来酸依那普利片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。
公告显示，马来酸依那普利片主要用于治疗高血压。截至目前，华海药业在马来酸依那普利片项目上已投入研发费用约825万元。
华海药业表示，本次马来酸依那普利片ANDA文号的获批标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格，有利于公司不断扩大美国市场销售，强化产品供应链，丰富产品梯队，提升公司产品的市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响。（徐宇）
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