河南
河南省胸科医院徐紫渝
很多人都知道高血压，但对于肺动脉高压可能不甚了解。河南省胸科医院心血管外科九病区主任彭帮田介绍，肺动脉高压实际上是肺循环的高血压，是一类罕见的、隐性的、致命的疾病,随着肺血管阻力、压力的升高，最终导致心脏和肺功能衰竭。
肺动脉高压既可以作为一种罕见病独立存在，同时也与先天性心脏病、结缔组织病、睡眠呼吸障碍、肺血栓栓塞、慢性阻塞性肺部疾病、艾滋病等多种疾病密切相关。据统计，在我国肺动脉高压患者中，接近50%与先天性心脏病如室间隔缺损、右心室双出口等有关，其中5%~10%已经发展为严重的晚期患者。如不正规治疗，平均寿命只有2.8年。且特发性肺动脉高压导致的死亡率甚至超过乳腺癌和结直肠癌，故该病又称为心血管系统的“慢性癌症”。
肺动脉高压患者在全球范围内多达2500万人以上，但因社会大众对其认知并不普及，加之肺循环的压力不能轻易测出来，需要特殊的设备，所以不容易发现，常常漏诊、误诊而延误治疗。那肺动脉高压患者会有哪些表现呢？
其实，患者会由于肺动脉压力增高，导致肺部血氧交换障碍，引起体内缺氧，出现嘴唇发紫、发蓝的症状。因此，出现“蓝嘴唇”要警惕肺动脉高压。此外，肺动脉高压早期及中期症状一般表现为活动后气短、胸痛、头晕、乏力；晚期症状表现为水肿，严重时可有腹水、胸腔积液、心包积液、肝大、黄疸、心功能差等，平静时有气喘，夜间不能平卧。
如出现以上不适症状，一定要及时就医。及早诊断、正规治疗，可以大大改善患者生存质量和预期寿命。对于肺动脉高压的诊断也有多种检查方式可选，如心电图、胸部X光检查、超声心动图、肺通气/灌注扫描、心肺运动实验、右心导管检查等。
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